Dergiler / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi / 2019 / Cilt: 33 - Sayı: 2
İskemi–Reperfüzyon Oluşturulmuş Rat Beyin Dokusunda N–Asetilsistein’in Oksidatif Hasar ve Adropin Üzerine Etkileri
- Sayfa
- 61–65
- DOI
- —
Özet
Amaç: Beyinde iskemi-reperfüzyon (I-R) hasarının patogenezinde oksidatif stres önemli roloynamaktadır. Bu çalışmada I-R oluşturulmuş rat beyin dokusunda antioksidan özelliği bilinen Nasetilsisteinin (NAS) oksidatif hasar ve doku adropin düzeyi üzerinde meydana getirdiğideğişikliklerin incelenmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Çalışmada, 24 adet Wistar albino cinsi erkek sıçanlar kullanıldı. Deneyhayvanları Kontrol, Sham, I-R ve IR+NAS olmak üzere 4 eşit gruba ayrıldı. Kontrol grubuna deneysüresince hiçbir uygulama yapılmadı. I-R ve I-R + NAS grubundaki sıçanlar supine pozisyondasabitlenip servikal orta hattan basit bir insizyonla bilateral karotis kommunis arterler ortayaçıkarıldıktan sonra anevrizma klip'leri ile 60 dakika süre ile kliplendikten sonra klipler açılarak 120dakika reperfüzyonu sağlandı. İR+NAS grubundaki sıçanlara kliplerin açılmasıyla birlikte tek doz 50mg/kg NAS i.p. olarak uygulanıp 120 dakika reperfüzyonu sağlandı. Deney sonunda sıçanlardekapite edildi. Sıçanlardan kan örnekleri ve beyin dokuları alındı. Rutin takip işlemleri ile dokularparafin bloklara gömüldü. Bloklardan alınan kesitlere adropin immünreaktivitesi için avidin-biodinperoksidazyöntemi uygulandı. Serum total antioksidan seviye ve total oksidan seviyeleri belirlendi.Bulgular: Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında serum total antioksidan seviye ve adropinimmünreaktivitesi I-R grubunda istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde azalmış, total oksidan seviyeI-R grubunda istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde artmış saptandı. I-R grubu ile karşılaştırıldığındaise I-R + NAS grubunda serum total antioksidan seviye ve adropin immünreaktivitesi istatistikselolarak anlamlı bir şekilde artmış, total oksidan seviye istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde azalmışsaptandı.Sonuç: Bu çalışma I-R’nin beyin dokusunda adropin seviyelerini azalttığını ve adropinin de NASgibi antioksidan olarak koruyucu rol oynayabileceğini göstermiştir.
Abstract
Objective: Oxidative stress plays a key role in the pathogenesis of cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury. In this study, we aimed to investigate the effect of N-acetylcysteine (NAC), which is known to have antioxidant properties, on oxidative stress and tissue adropin levels, in I/R-induced rat brain tissue. Materials and Methods: The study included 24 male Wistar-Albino rats. The animals were randomly divided into 4 groups: control, Sham, I/R, and I/R+NAC. In both I/R and I/R+NAC groups, bilateral common carotid arteries were clamped for 60 min using aneurysm clips, in IR group clamps were removed and reperfusion was performed for 120 min. In the I/R+NAC group, after the removal of the clamps NAC 50 mg/kg intraperitoneally administrated in a single dose and reperfusion was performed for 120 min. At the end of the experiment, all the rats were decapitated. Serum samples were obtained and the brain tissues were removed and embedded in paraffin blocks. Sections obtained from paraffin blocks were analyzed using the avidin-biotin-peroxidase complex technique to assess adropin immunoreactivity. Serum total antioxidant status and total oxidant status levels were measured. Results: The TAS levels and adropin immunoreactivity decreased significantly while the TOS levels increased significantly in the I/R group compared to the control group. However, the TAS levels and adropin immunoreactivity increased significantly while the TOS levels decreased significantly in the I/R+NAC group compared to the I/R group. Conclusion: It was revealed that I/R injury decreased the adropin levels in brain tissue and adropin can provide antioxidant protection similar to NAC.