Dergiler / FABAD Journal of Pharmaceutical Sciences / 2001 / Cilt: 26 - Sayı: 3
Synthesis of some new aminoalkylguanidine derivatives and their in vitro antimicrobial activities
- Sayfa
- 119–123
- DOI
- —
Özet
Özet: Bu çalışmada 5 tanesi (Bileşik 1-5) önceden sentezi gerçekleştirilmiş olan 7 adet aminoalkilguanidin türevi bileşiğin antimikrobial etkinliği araştırılmıştır. Çalışmaya katılan bileşiklerden ikisi (Bileşik 6,7) S-metiltiyoüre ve uygun aminlerin reaksiyonu ile orijinal olarak sentezlenmiş ve bu yeni bileşiklerin de yapıları IR, 1H-NMR ve elementel analiz ile aydınlatılmıştır. Bileşiklerin antimikrobiyal aktiviteleri ise ikisi Gram pozitif (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 29212) ve ikisi Gram negatif (Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) olmak üzere dört çeşit bakteri ve maya benzeri mantarlar (Candida albicans ATCC 90028, Candida krusei ATCC 6258, Candida parapsilosis ATCC 22019) kullanılarak mikrodilüsyon yöntemi ile değerlendirilmiştir. Deneye alınan bileşikler içerisinde; N-[3-(2-Adamantilamino)l-propil]guanidin sülfat en iyi aktiviteyi göstermiştir.
Abstract
Summary : In this study, the antimicrobial activities of seven compounds of aminoalkylguanidine derivatives were tested. Five of these compounds (Compound 1-5) were synthesized previously. Two of the compounds included in this study to evaluate antimicrobial efficiency (Compound 6,7) were synthesized originally by the reaction of S-methylthiourea and appropriate amines. The structures of these two compounds were confirmed by IR, 1H-NMR and elementary analysis. The antimicrobial activity of all of the compounds was investigated by broth microdilution method by using two Gram positive (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 29212) and two Gram negative (Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) bacteria and yeast-like fungi (Candida albicans ¿FCC 90028, Candida krusei ATCC 6258, Candida parapsilosis ATCC 22019). Among the compounds tested N-[3-(2-Adamantylamino)l-propyl]guanidine sulfate showed the most favorable activity.