Kadmiyumun Neden Olduğu Karaciğer, Akciğer ve Böbrek Hasarı Üzerine Sildenafil’in Antioksidan Etkisi

Antioxidant Effect of Sildenafil on Cadmium-Induced Liver, Lung and Kidney Injury

Özet

Bu çalışmanın amacı kadmiyum ile indüklenen karaciğer, akciğer ve böbrek toksisitesine karşı sildenafilin koruyucu etkisini incelemektir. Bu çalışmaya dahil edilen toplam 28 adet Sprague Dawley cinsi dişi sıçan dört gruba ayrıldı: kontrol, Sil, Cd, Sil+Cd grupları. CdCl2 ve Sil distile su içinde çözüldü, enjeksiyon hacmi 0,5 ml/sıçan olacak şekilde ayarlandı. 7. gün sabah tek doz 3,7 mg/kg Cd ip enjeksiyon halinde, Sil ise 10 gün boyunca içme suyu içinde uygulandı ve 10. gün, Cd uygulamasından 72 saat sonra sıçanlar anestezi altında kesilerek serum, akciğer, böbrek ve karaciğer alınıp dokularda TBARS, GSH, T-SH seviyeleri değerlendirildi. Doku hasarları serum ALT, AST, kreatinin, BUN ve CK-MB ile değerlendirildi. Kadmiyum’un AST, ALT, kreatinin, BUN ve CK-MB ve TBARs düzeylerini kontrol grubuna göre istatistiksel açıdan anlamlı bir şekilde artırdığı, GSH ve T-SH düzeylerini ise anlamlı derecede azalttığı tespit edilmiştir. Sildenafil+kadmiyum uygulamasında ise, kadmiyum grubuna göre TBARs düzeyi anlamlı derecede azalırken, GSH ve T-SH düzeyleri anlamlı derecede artmıştır. Sildenafil’in, kadmiyum’un neden olduğu çoklu organ hasarına karşı koruyucu etkisinin antioksidan özelliğinden kaynaklandığı söylenebilir.

Abstract

The aim of this study is to investigate the protective effect of sildenafilagainst cadmium-induced liver, lung and kidney toxicity. In total of28 Sprague Dawley female rats included in this study were dividedinto four groups: control, Sil, Cd, Sil+Cd groups. CdCl2 and Silcitrate were dissolved in distilled water, the injection volume adjustedto 0,5 ml / rat. On the 7th day, a single dose of 3,7 mg/kg Cd wasinjected ip in the morning and Sil was administered in drinkingwater for 10 days. On the 10th day of the experiment, 72 hours afterCd administration, the rats were sacrificed under anesthesia and thelungs, kidneys and livers of the rats were isolated and Thiobarbituricacid reactive substances (TBARs), GSH, total thiol (T-SH) levels inthese tissues were evaluated. Tissue damage was assessed by serumalanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST),creatinine, blood urea nitrogen (BUN) and creatine kinase (CK-MB). It was found that cadmium significantly increased AST, ALT,creatinine, BUN, CK-MB and TBARs levels compared to the controlgroup, and significantly decreased GSH and T-SH levels. In sildenafil+ cadmium administration, TBARs levels significantly decreasedwhile GSH and T-SH levels significantly increased compared tocadmium group. The protective effect of sildenafil against multipleorgan damage caused by cadmium may be due to its antioxidantproperties.