Anticarcinogenic activity of allylmercaptocaptopril against aflatoxin-B1 induced liver carcinoma in rats

Ratlarda aflatoksin-B1'in oluşturduğu karaciğer kanserinde aliyilmerkaptokaptopril'in antikanserojen etkisi

Özet

Amaç: Bu çalışma güçlü bir karaciğer kanser nedeni olan aflatoksin B1 tarafından oluşturulan karaciğer kanserine karşı aliyilmerkaptokaptopril’inin (AMC) koruyucu etkisinin hücresel ve moleküler mekanizmasını araştırmak amacıyla yapıldı. Metod: Bu çalışmada, biz heksokinaz, fosfoizomeraz ve aldolaz gibi glikolitik enzimlerin ve glukoz-6-fosfataz ve fruktoz 1,6 bifosfataz gibi glukoneogenik enzimlerin saptanması ile enzimatik karaciğer fonksiyonlar ile birlikte karaciğerde AMC’nin koruyucu etkisini saptamaktır. Total protein, DNA ve RNA içeriğinin saptanması etkisini açığa çıkarmak için yapıldı. Bulgular: Ratlarda aflatoksin B1 tedavisi control grubuyla karşılaştırıldığında belirgin olarak heksokinaz, fosfoglukoizomeraz ve aldolaz gibi glikolitik enzimlerin düzeylerinde artma ve serum total protein, glukoneogenik enzimler, DNA ve RNA içeriğinde belirgin azalma ile ile sonuçlanmaktadır. AMC’nin uygulanması enzimatik karaciğer fonksiyonları ve total protein, DNA ve RNA içeriğinde yenileme ile sonuçlandı. Sonuç: AMC hepatoselüler kanserde glikolitik ve glukoneogenik enzimler, DNA ve RNA sentez fonksiyonlarını modüle etme yeteneğine sahip olduğu gösterilmiştir.

Abstract

Aim: The present study was aimed to investigate the cellular and molecular mechanisms of protective effects of allylmercaptocaptopril (AMC) against liver carcinoma induced by Aflatoxin B1, a potent inducer of liver cancer. Method: In this study we determined the protective effect of AMC on liver tissue, as well as on enzymatic liver functions by estimating glycolytic enzymes like hexokinase, phosphoisomerase and aldolase, gluconeogenic enzymes like glucose-6-phosphatase and fructose 1,6 biphosphatase. Determination of total protein, DNA and RNA content also made to elucidate its action. Result: Aflatoxin B1 treatment to rats resulted in significantly elevated levels of glycolytic enzymes like hexokinase, phosphoglucoisomerase and aldolase and along with significant decrease in serum total protein, gluconeogenic enzymes and DNA and RNA content when compared to the control rats. The administration of AMC to the hepatocellular carcinoma bearing rats resulted in restoration of most of enzymatic liver functions and also total protein content, DNA and RNA content. Conclusion: Allylmercaptocaptopril has an ability to modulate the function of glycolytic and gluconeogenic enzymes, DNA and RNA synthesis in hepatocellular carcinoma which proved its anticarcinogenic activity.