Dergiler / Experimed / 2018 / Cilt: 8 - Sayı: 3
Erişkin ve Çocukluk Cağı AML Oluşumunda ER, SOCS1, p15, E-cadherin ve RARB Promoter Metilasyonu Metilatör Fenotip Üyesi Olmaya Aday genlerdir ve Metilasyondan DNMT 3A Başlıca Sorumlu Enzim Olarak Ön Plana Çıkmaktadır
- Dergi
- Experimed
- Sayfa
- 62–70
- DOI
- —
Özet
Amaç: Hipermetilatör fenotipi, hem akut miyeloid lösemi (AML)hem de diğer tümörler için bir terim olarak kullanılır. On geninmetilasyon durumlarını analiz ettik (DAP-kinaz, SOCS1, ER, p15,Ecadherin, RARβ, p16, GSTP1, HIC1 ve p73) ve bunları DNA metiltransferazların (DNMT’ler) ifadesiyle korele ettik.Gereç ve Yöntem: 25 pediatrik ve 25 yetişkin AML örneğinde metilasyon spesifik PCR ve COBRA ve DNMT’lerin (DNMT 1, 3A ve 3B)ekspresyonunu kullanarak metilasyon profillerini analiz ettik.Bulgular: ER, SOCS1, p15, E cadherin ve RARB genleri, aynı hastalarda ve metilasyon fenotipinin üyeleri arasında önemli ölçüdebirlikte metillendi.Sonuç: Çalışmamız, DNMT3A geninin dramatik bir şekilde yukarıregüle edildiğini ve metilasyon fenotipi ile anlamlı şekilde koreleolduğunu gösterdi.
Abstract
Objectives: The hypermethylator phenotype is used as a term forboth acute myeloid leukemia (AML) and other tumors. We analyzed the methylation statuses of ten genes (DAP-kinase, SOCS1,ER, p15, Ecadherin, RARβ, p16, GSTP1, HIC1 and p73) and correlated them with the expression of DNA methyltransferases (DNMTs).Material and Method: We analyzed the methylation profiles usingmethylation specific PCR and COBRA and the expression of DNMTs(DNMT 1, 3A and 3B) by quantitative RT-PCR in 25 pediatric and 25adult AML samples.Results: The ER, SOCS1, p15, E cadherin, and RARB genes methylated together significantly in the same patients and members ofthe methylator phenotype.Conclusion: Our study demonstrated that the gene DNMT3A wasdramatically upregulated and significantly correlated with themethylator phenotype.