Dergiler / Endokrinolojide Yönelişler / 2003 / Cilt: 12 - Sayı: 3
Hipofiz taraması sonucu saptanan izokromozomlu Turner sendromu
- Sayfa
- 109–110
- DOI
- —
Özet
Hipofiz hormonlarının taraması, büyüme geriliği tanısı alan hastalarda altta yatan bozuklukların belirlenmesinde önemli rol oynamaktadır. Turner sendromu dış görünüş ve iç organlarda değişikliklerle karakterizedir. Gonadal disgenezi ve kısa boy iki karakteristik bulgusudur. Bu sendrom X kromozomlarının birinin tam veya kısmi yokluğu sonucu oluşmaktadır. Bu yazıda büyüme geriliği düşünülen ve yapılan hipofiz taraması sırasında FSH düzeyinin yüksek bulunması ile 46,X,i (Xq) İzokromozomlu Turner sendromu tanısı alan 11 yaşında kız olgu sunulmaktadır
Abstract
Hypophysis hormones scanning is important procedure for evaluating patients with growth failure because of underlying diseases. Turner syndrome is characterized by a number of variable changes in external appearance and in internal organs. Gonadal dysgenesis and short stature are two characteristic features. The syndrome is caused by the complete or partial absence of one of the X chromosomes. Here we report a 11 years old girl with 46,X,i(Xq) Turner syndrome with isochromosome which was suspected after hyphophysis scanning.