Dergiler / Endokrinolojide Yönelişler / 2004 / Cilt: 13 - Sayı: 3
Effect of high dose atorvastatin and ubiquinone on survival of balb-c mice with Ehrlich ascites tumor (EAT)
- Sayfa
- 78–79
- DOI
- —
Özet
HMG-CoA reduktazın inhibitörü olan statinler, günümüzde hipercholesterolemia tedavisinde kullanılmaktadırlar. Statinlerin özellikle yüksek dozlarda verilmesine bağlı olarak gelişen myopatinin önlemesinde ise antioksidan olan ubiquinone (Coenzyme Q 10) kullanılmaktadır. Herbiri onbeşer denek hayvanından oluşan 3 gruba Ehrlich Ascites tümör hücreleri intraperitoneal olarak uygulandı ve ardından Grup 1 20 mg/Kg , Grup 2'ye 40 mg/Kg atorvastatin, kontrol grubuna serum fizyolojik verildi. Atorvastatin toksisitesini önlemek için atorvastatin alan deneklere beraberinde 4 mg/Kg dozunda ubiquinone ilave edildi. Kontrol grubu ortalama olarak 9,14±0,93 gün yaşarken, 20 mg/Kg dozunda atorvastatin verilen grup 6,67±0,97 gün, 40 mg/Kg dozunda atorvastatin verilen grup 9,27±0,84 gün yaşadı. Yaşam süresi 20 mg/Kg atorvastatin grubunda en düşük, kontrol grubunda ise en yüksekti. Ancak bu farklılıklar istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuç olarak EAT tümör hücreleri ile oluşturulan tümör modelin yüksek dozlardaki atorvastatin uygulamasının yaş beklentisine hiçbir olumlu bir etkisinin olmadığını görülmüştür.
Abstract
Statins, which are the inhibitors of HMG-CoA reductase, are used in the treatment of hypercholesterolemia. An antioxidant ubiquinone (Coenzyme Q 10), especially in high doses is utilized for the prevention of the myopathy secondary to the administration of statins. Ehrlich ascites tumor cells were injected intraperitoneally to fifteen animals each of 3 groups and atorvastatin was administered as 20 mg/kg in Group 1, 40 mg/kg in Group 2 and saline in the control group. 4-mg/kg dose of Ubiquinone was added for the prevention of atorvastatin toxicity. The group, which was, administered atorvastatin in 20 mg/kg survived 6,67±0,97 days, in 40 mg/kg survived 9,27±0,84 days while the control group survived 9,14±0,93 days. Survival was shortest in the 20-mg/kg dose of atorvastatin group and longest in the control group. However these differences were not significant. In conclusion, administration of high dose atorvastatin did not have a positive effect on the survival expectation in a tumor model with EAT cells.