Dergiler / Çocuk Enfeksiyon Dergisi / 2021 / Cilt: 15 - Sayı: 3
İmmünkompetan Çocuklarda Herbaspirillum Cinsi Bakterilere Bağlı Kan Akımı Enfeksiyonu Salgını
- Sayfa
- 146–151
- DOI
- —
Özet
Giriş: Bu çalışma, 1.5 aylık sürede kliniğimizde 12 hastanın kan kültürlerinde üreyen Herbaspirillum huttiense kaynaklı bir salgının araştırma bulgularını bildirmektedir. Gereç ve Yöntemler: Klonal ilişki, “rastgele hazırlanmış” polimeraz zincir reaksiyonu (AP-PCR) ve “darbeli alan” jel elektroforezi (PFGE) ile incelenmiştir. Bulgular: İzolatlar, Bruker MS ile Herbaspirillum huttiense/aquaticum (skor değeri >2) ve Phoenix otomatik sistemi ile Burkholderia cepacia veya Cupriavidus pauculus olarak tanımlandı. 16S rDNA sekans analizi ile izolat, %99 Herbaspirillum huttiense olarak raporlandı. Hastaların ortak bir özelliği, pediatri acil kliniğine başvurmaları olarak belirlendi; dolayısıyla çevre taraması bu kliniğe yönlendirildi. Herbaspirillum huttiense üremesi, kullanımda olan 250 mL’lik salin solüsyonu ile doldurularak kullanıma hazırlanan dokuz enjektörde ve kullanıma hazır bantlarda tespit edildi. AP-PCR ve PFGE ile yapılan inceleme AP-PCR ile incelenen tüm hastalar ve çevresel izolatlarda, PFGE ile incelenen üç çevresel izolatın ve altı temsili hastada birbirlerinden ayırt edilemez olduğu tespit edildi. Sonuç: Çalışmamız, Herbaspirillum huttiense kaynaklı salgının bildirildiği literatürdeki ikinci ve salgının kaynağını bildiren ilk çalışmadır.
Abstract
Objective: The study aimed to report the investigation of an outbreak that occurred by Herbaspirillum huttiense in the blood culture of 12 patients in a clinic for 1.5 months. Material and Methods: The clonal relationship was investigated by “arbitrarily primed” polymerized chain reaction (AP-PCR) and “pulsed-field” gel electrophoresis (PFGE). Results: The isolates were identified as Herbaspirillum huttiense/aquaticum (score value >2) with Bruker MS and Burkholderia cepacia or Cupriavidus pauculus with the Phoenix automated system. With the 16S rDNA sequence analysis, the isolate was identified as 99% Herbaspirillum huttiense. A common feature for the patients was identified as their reporting to the pediatric emergency clinic; environmental screening was directed to this clinic. Herbaspirillum huttiense growth was detected in a 250 mL saline bag which was in use, nine injectors were prepared for use by filling with saline solution and in ready-to-use patches. With APPCR and PFGE, all patients and environmental isolates examined with AP-PCR, six representative patients and three environmental isolates examined with PFGE were found to be indistinguishable. Conclusion: The outbreak resulting from Herbaspirillum huttiense is reported for the second time in the literature, and the first to report the source of the outbreak.