Dergiler / Çağdaş Cerrahi Dergisi / 1999 / Cilt: 13 - Sayı: 4
Sıçan modelinde SMS-201-995 somatostatin analoğunun ( Octreotide ) bakteriyel translokasyon üzerine etkileri
- Sayfa
- 157–160
- DOI
- —
Özet
Bakteriyel translokasyon, intestinal mikrofloranın epitelyal hücre kariyerini geçerek mezenterik lenf nodlarına ve diğer organlara göçü olarak tanımlanmıştır. Ölümcül ince barsak obstrüksiyonlu sıçan modelinde somatostatin analoğu aktreotidin mortaliteyi azalttığı gösterilmiştir. Ayrıca inatçı diarelerin kontrolünde kullanılmıştır. Biz, oktreotidin barsaklardan BT'u önlediği varsayımı ile bu çalışmada oktreoid uygulamasının mukozal immünite, özellikle bakteriyel adherens ve IgA üretemi, üzerine etkilerini araştırdık. 20 adet Wistar Albino faresi rastgele olarak 10'arlık iki gruba ayrılmıştır. Grup I'deki (Saline) hayvanlara iki gün boyunca 2x1 cc % 0.9 NaCI intraperitoneal olarak (IP) enjekte edilirken, grup II'deki (SMS) hayvanlara iki gün boyunca 2x0.01 mg somatostatin analoğu (SMS-201-995-Oktreotid) intraperitoneal olarak (IP) enjekte edilmiştir (9). Çekum, mezenterik lenf nodları ve safra aseptik koşullarda alınarak, bakteriyel adherens, bakteriyel translokasyon ve IgA konsantrasyonları açısından karşılaştırılmıştır. Elde edilen veriler Saline grubu ile karşılaştırıldığında oktreotid uygulanan hayvanlarda IgA düzeylerinin daha yüksek olduğunu göstermiştir (228 ± 162'ye karşın 203 ± 15 µg/mg protein). Bakteriyel adherens, oktreotid uygulanan hayvanlarda. Saline grubundakilere oranla daha düşük bulunmuştur (SMS 5.32 ± 0.86; Saline 6.33 ± 0.72 cfu [log10]/gr çekum). Ayrıca oktreotid uygulanan hayvanlarda, mezenterik lenf nodlarına bakteriyel translokasyon insidansında düşüş gözlenmiştir (SMS % 0-% Saline % 70). Bu verilere göre oktreotidin mukozal IgA sentezini artırarak bakteriyel translokasyonu önlediği düşünülmektedir.
Abstract
Bacterial translocation (BT) has been defined as movement of viable enteric bacteria accross the epithelial cell barrier to the mesenteric lymph nodes and distant organ sites. The Somatostatin Analog-Octreotide-has been shown to reduce mortality in a mouse modrl of lethal small bowel obstruction, and it has been used to control secretor diarrheas. We hypothesized that octreotide prevented BT from the intestine. In this study, we examined the effect of octreotide administration on mucosal immunity, specifically on bacterial adherence and IgA production. Twenty Wistar Albino rats were randomly assigned to two groups of 10 animals each. Group I received 2x1 cc saline injection intraperitoneally (IP); and group II, 2x0.01 mg octreotide (IP) per day for consecutive days. The caecum, mesenteric lymph nodes, and bile were aseptically collected, bacterial adherence, bacterial translocation, and IgA concentration were compared. Results indicate that, octreotide-treated animals showed an increase in IgA, when compared with saline treated animals (228 ± 16 versus 203 ± 15 µg/mg protein). There was decreased bacterial adherence in octreotide-treated animals (SMS-5.32 ± 0.86 versus Saline 6.33 ± 0.72 cfu [log10]/gr caecum). Also, a decreased incidence of bacterial translocation to the mesenteric lymph nodes (SMS 0 % versus Saline 70 %) was seen. These data suggest that octreotide prevents bacterial translocation by increasing of mucosal IgA synthesis.