Dergiler / Çağdaş Cerrahi Dergisi / 2001 / Cilt: 15 - Sayı: 3
Sıçanlarda hemorajik şok sonrası görülen iskemi/reperfüzyon hasarına siklosporin A ve FK-506'nın etkileri (Deneysel çalışma)
- Sayfa
- 131–137
- DOI
- —
Özet
İskemi sonucu etkilenen dokularda, reperfüzyonun başlaması ile oluşan hasar, reaktif oksijen metabolitleri ve aktive olmuş nötrofillerden salınan mediyatörlerin etkisi ile meydana gelmektedir. Deneysel çalışmamızda, serbest oksijen radikallerinin önemli kaynaklarından biri olan nötrofillerin engellenmesinin doku hasarı üzerindeki etkilerini araştırmayı amaçladık. Bu işlem için, Siklosparin A ve FK506'yı kullandık. Çalışmada ağırlıkları 250-300 gr arasında değişen ve dişi Wistar-Albino sıçan içeren 6 ana grup oluşturuldu. Kontrol gurubu dışındaki gruplar, 1. ve 24. saat olmak üzere kendi aralarında ikiye ayrıldılar. Grup 2'de alınan kan geri verilmeyerek hemorajik şok oluşturuldu. Grup 3'te şok oluşturulduktan 20 dakika sonra kan geri verildi. Plasebo olarak 0.5 ml serum fizyolojik reperfüzyondan 5 dakika önce femoral ven yolu ile verildi. Grup 4'e reperfüzyondan 5 dakika önce 0.5 mL olacak şekilde 20 mg/kg siklosporin A (CsA), grup 5'te 0.5 mg/kg FK-506 ve grup 6'da ise 1 mg/kg FK-506 damar içine verildi. Akciğer, karaciğer, böbrek ve ince barsaklardan alınan doku örnekleri, histopatolojik inceleme, malonil dialdehit (MDA) ve miyeloperoksidaz (MPO) ölçümü için üçe ayrıldı. Serumda ise MDA düzeyleri ölçüldü. MDA değerleri iskemi ile artıp reperfüzyonda en yüksek düzeye ulaştı (p
Abstract
In tissues affected by ischemia, reperfusion injury occurs due to the effects of reactive oxygen metabolities and the mediators secreted from the activated neutrophils. In this experimental study, the aim was to investigate the effects of the inhibition of neutrophils, which is an important source of free oxygen radicals, on tissue injury. We used two strong immunosuppressive agents, Cyclospotine A and FK-506. In the study, 6 groups, were constituted by using 250-300 g weight female Wistar-Albino rats. The groups other than control group were also divided into two subgroups as 1st hour 24th hour. In Group 2 the blood was not reperfused and an hemorrhagic shock model was created. In Group 3, 20 minutes after the creation of shock, the blood was reperfused. As a placebo, 0.5 mL serum physiologic was given via femoral vein, 5 minutes before the reperfusion. 5 minutes before reperfusion intravascular injection of 20 mg/kg cyclosporine A (CsA) to Group 4; 0.5 mg/kg FK-506 to Group 5 and 1 mg/kg FK-506 to Group 6 were administered. Tissue samples from lung, liver, kidney and small intestines were taken for histopathologic examination and to determine the levels ofmalonyl dialdehyde (MDA) and my eloper oxidase (MPO). MDA levels were also measured in serum. MDA levels increased in ischemia and reached to the highest, point by reperfusion (p