Rosmarinus officinalis L., Lavandula stoechas L. and Tilia cordata Mill. Sulu Ekstrelerinin in vitro İnsan Periferal Kan Lenfositleri Üzerindeki Sitotoksik ve Genotoksik Etkileri

Cytotoxic and Genotoxic Effects of Aqueous Extracts of Rosmarinus officinalis L., Lavandula stoechas L. and Tilia cordata Mill. on in vitro Human Peripheral Blood Lymphocytes

Özet

Bu çalışmanın amacı Rosmarinus officinalis, Lavandula stoechas L. ve Tilia cordata Mill'den elde edilen sulu ekstrelerin (infüzyon ve dekoksiyon), insan periferal kan lenfositleri üzerindeki in vitro sitotoksik ve genotoksik etkisinin araştırılmasıdır. Bu amaçla, 3 kadından alınan lenfositler, R. officinalis (1.5 ve 3 mg / ml), L. stoechas (0,4 ve 1,2 mg/ ml) ve T. cordata (1 mg / ml ve 3 mg / ml) sulu ekstreleri ile 48 saat süreyle muamele edilmiştir. Denemelerde PBS negatif kontrol olarak, Mitomisin C (MMC) (0,25 ?g / ml) ise pozitif kontrol olarak kullanılmıştır. Ekstrelerin lenfositlerdeki sitotoksik etkisi, mitotik indeks hesaplanarak belirlenmiştir. Ayrıca, lenfositlerideki kromozom aberasyonları ve mikronukleus oluşumları da belirlenmiştir. Deneyde kullanılan sulu ekstreler, kontrol gruplarına kıyasla konsantrasyon artışına bağlı olarak, periferal lenfosit hücrelerinde bölünmeyi önemli ölçüde azaltmıştır (p

Abstract

The aim of this study was to investigation of in vitro cytotoxic and genotoxic effects of infusion and decoction aqueous extracts obtained from Rosmarinus officinalis, Lavandula stoechas L. and Tilia cordata Mill. on human peripheral blood lymphocytes. For this purpose, lymphocytes taken from 3 females, were treated with aqueous extracts of R. officinalis (1.5 and 3 mg/ml), L. stoechas (0,4 and 1,2 mg/ml) and T. cordata (1 mg/ml and 3 mg/ml) for 48 hours. PBS was used as negative control and Mitomycin C (MMC) (0,25 μg/ml) was used as positive control in experiments. Cytotoxic effect of extracts on lymphocytes was determined by calculating mitotic index. Also, chromosome aberrations micronucleus formations were determined. All extracts considerably decreased the cell division in lymphocytes depending on the increased concentration in comparison with control groups (p