Streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda Arum rupicola'nın in vivo antioksidan potansiyeli

In vivo antioxidant potential of Arum rupicola in streptozotocin-induced diabetic rats

Özet

Diabetes mellitus, dünya popülasyonunun azımsanmayacak bir kesimini etkileyen metabolik bir hastalıktır. Arumrupicola, Doğu ve Güneydoğu Anadolu’da, halk hekimliğinde diyabetin tedavisi için kullanılmaktadır. Bu çalışma,Arum rupicola’nın streptozotosin (STZ) ile oluşturulan diyabetik sıçanlarda toprak üstü kök ve gövde liyoflizeekstresinin oksidatif stres belirteçleri üzerine etkisini değerlendirmek için tasarlanmıştır. Çalışmanın deneyselmodellemesine göre, toplam 36 adet erkek sıçan rastgele altı gruba ayrıldı. İlk grup, normal kontrol (NK), ikincigrup, streptozotosin (STZ) ile deneysel diyabet oluşturuldu (DK). Üçüncü grup, diyabet+akarboz (DAK) denemesüresince verildi. Dört, beş ve altıncı gruplardaki sıçanlar STZ ile diyabet oluşturulduktan sonra sırasıyla 100, 200ve 400 mg/kg (DAR: Diyabet+Arum ekstresi: DAR 100, DAR 200, DAR 400 mg/kg) doz aralığında Arum rupicolaliyoflize ekstresi gavaj yolu sıçanlara verildi. Bu çalışmada, antioksidan savunma sistemi unsurlarından olansüperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GPx), katalaz (CAT) aktivitesi ile non-enzimatik antioksidanolan glutatyon (GSH)'un düzeylerinin ölçümleri gerçekleştirildi. Ayrıca, lipit peroksidasyonun (LPO) son ürünüolan malondialdehit (MDA) seviyeside belirlendi. Diyabetik gruplarda, uygulama dozlarının tümünde SOD, GPxve CAT ve GSH düzeylerindeki azalışlar normal kontrol (NK) grubuna göre anlamlı bulundu. Ancak eritrosit vekaraciğer dokularında lipit peroksidasyonu sonucu oluşan MDA'in düzeyinde görülen azalma normal kontrol vediyabetik kontrol gruplarına göre anlamlı bulundu (p≤0.05). Diğer yandan, beyin dokusu DAR3 grubunda veböbrek dokusu DAR1, DAR2, DAR3 gruplarında artan MDA düzeyleri istatiksel olarak anlamlı bulunmuştur.Bitki ekstresi uygulanan diyabetik gruplarda, farklı dokularda belirlenen değişken SOD, GPx ve CAT aktivite veGSH’un ölçümleri istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p≤0.05). Sonuç olarak, diyabetik sıçanlarda oksidatifstresin etkileri karşısında Arum rupicola ekstresinin doza bağlı dokudan-dokuya farklılık gösteren antioksidatifetkiye sahip olduğu tespit edilmiştir.

Abstract

Diabetes mellitus is a metabolic disease that affects a significant portion of the world population. Arum rupicola is used in eastern and southeastern Anatolian for the treatment of diabetes in folk medicine. This study was designed to evaluate the effect of Arum rupicola on oxidative stress markers of the above ground root and stem lyophilized extracts in diabetic rats with streptozotocin (STZ). According to the experimental modeling of the study, a total of 36 male rats was randomly divided into six groups. The first group consisted of normal control (NK) and second group of streptozotocin (STZ) experimental diabetes (DK). The third group was given standard drug+acarbose (DAK) during the trial period rats in the four, five and sixth groups were given the rats with a dose range of 100, 200 and 400 mg/kg (DAR 100, DAR 200, DAR 400 mg/kg). In this study, the levels of antioxidant defense system superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx), catalase (CAT) activity and nonenzymatic antioxidant glutathione (GSH) levels were measured. In addition, malondialdehyde (MDA) content of the final product of lipid peroxidation (LPO) was measured. In diabetic groups, decreases in SOD, GPx and CAT and GSH levels were found to be significant compared to normal control group. However, the decrease in MDA levels in erythrocyte and liver tissues as a result of lipid peroxidation was found to be significant comparedto normal control and diabetic control groups (p≤0.05). On the other hand, increased MDA levels were found to be statistically significant in the DAR3 group of brain tissue and in the DAR1, DAR2, DAR3 groups of kidney tissue. Variable SOD, GPx and CAT activity and GSH measurements in different tissues were statistically significant in diabetic group (p≤0.05). As a result, Arum rupicola extract has been shown to have an antioxidative effect on tissue-to-tissue in response to the effects of oxidative stress in diabetic rats.