Dergiler / Arşiv Kaynak Tarama Dergisi / 2009 / Cilt: 18 - Sayı: 4 #48354
Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF)
- Sayfa
- 260–267
- DOI
- —
Özet
Ailesel Akdeniz Ateşi, otozomal resesif geçiş gösteren, hem erkekleri ve hem de kadınları etkileyen, genetik hastalıktır. FMF geni 16. kromozomun kısa kolunda yer almaktadır. Bu hastalık genellikle Yahudiler, Araplar, Türkler ve Ermenilerde görülmektedir. Amiloidoz, farklı proteinlerin doku hücreleri arasında birikmesi ile meydana gelir. Amiloidoz FMF için potansiyel ciddi bir komplikasyondur. Böbrekler amiloid için birincil hedeftir.
Abstract
Familial Mediterranean Fever (FMF) is an autosomal recessive genetic disease that affects males and females. FMF gene is on the short arm of chromosome 16. It is most often found in Jews, Arabs, Turks, and Armenians. Amyloidosis is charecterized by the deposition of a particular protein between the cells in the tissue. It is a potentially serious complication of FMF. The kidney is a prime target for the amyloid.