Depresif yakınmalarla başvuran bir Arnold-Chiari I malformasyonu olgusu

Özet

Arnold-Chiari l malformasyonu (ACM), serebellar tonsillerin aşağıya, spinal kanala doğru herniyasyonu ile karakterize konjenital bir anomalidir. Anomali kendini, baş ve ektremite ağıları, vertigo, hipoestezi, ekstremitelerde güçsüzlük gibi silik ve değişik belirtilerle gösterebilir. Tanı genellikle güçtür ve bundan dolayı gecikmiştir. ACM, multiple skleroz, musküler distrofi ve diğer nörodejeneratif hastalıklar olarak sıkça yanlış tanı alır. Nadiren kendini bir psikiyatrik bozukluk olarak gösterebilir. Bu anomaliyle birlikte sadece iki olguda anksiyete bozukluğu rapor edilmiştir. Bu yazıda, önce distimik bozukluk olarak tanı konulan ve üç yıl sonra ACM olduğu anlaşılan bir olgu sunulmaktadır.

Abstract

The Arnold-Chiari -I malformation (ACM) is a congenital anomaly characterized by downward herniation of the cerebellar tonsils into the spinal canal. The anomaly may present in a variety of ways and at times with vague symptoms. Diagnosis is often difficult and therefore delayed. Most commonly, ACM can be misdiagnosed as multiple sclerosis, muscular dystrophy, and other neurodegeneratif disorders. It may present rarely as a psychiatric disorders. To our knowledge, up to now, only two cases have been reported of an anxiety disorders in association whit this anomaly. In this article, a patient who was initially diagnosed as distimic disorder but found out to be ACM after 3 is presented.