Dergiler / Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi / 2013 / Cilt: 23 - Sayı: 2
İRRİGASYON REJİMLERİNİN ENTEROCOCCUS FAECALIS BİOFİLMİ ÜZERINE İN-VİTRO ANTİBAKTERİYEL ETKİNLİĞİ
- Sayfa
- 165–171
- DOI
- —
Özet
Amaç: Çalışmanın amacı % 2,25 sodyum hipoklorid (NaOCl), %2 klorheksidin (CHX) ve ozon gazının selüloz nitrat membran filtreler üzerinde oluşturulan Enterococcus faecalis (E. faecalis) biyofilmi üzerindeki antibakteriyal etkinliğini karşılaştırmaktır. Materyal method: Triptik soy (TYC) besiyerinde bir gece mikroorganizma sıvısı 13,0-mm çapında selüloz nitrat membran filtreler (Sartorius®, İngiltere) üzerine ekildi ve 48-72 saat 37ºC'de aerobic bir atmosferde inkübe edildi. Her test ajanı için 20 membran kullanıldı. Test ajanları, ozon gazı ve %0,9 NaCl (pozitif kontrol) zaman aralıklarında biyofilm formasyonuna uygulandı. NaOCl ve CHX için uygulama periyotları 5 ve 10 dak. iken; Ozonytronx (Bizonix, GmbH, Almanya) cihazı ile ozon gazı 80 ve 120 saniye uygulandı. Her örnekten 100µl sıvı TYC agarlara konuldu. İnkübasyon kolonileri membran yüzeyinde koloni oluşturan birimler (CFU/mL) olarak hesaplandı ve SEM ile gözlemlendi. Veriler Wilcoxon, Kruskal-Wallis ve Mann-Whitney Utestleri değerlendirildi. Bulgular: Pozitif kontrol grubu ile kıyaslandığında tüm irrigasyon rejimleri biyofilmi bozuntuya uğrattı (p
Abstract
Objectives: The aim of this study was to comparethe antibacterial efficiency of 2.25% sodiumhypochlorite (NaOCl), 2% chlorhexidine (CHX), andgaseous ozone to biofilm of Enterococcus faecalis (E.faecalis) generated on cellulose nitrate membranefilters.Materials and methods: After an overnight cultureof E. faecalis grown in tryptic soy (TYC) broth, analiquot of 100µl of microorganisms was seeded onto13.0-mm diameter cellulose nitrate membrane filters(Sartorius®, UK) and incubated for 48 to 72 h at 37ºCin an aerobic atmosphere. Twenty membranes wereused for each test agent. Then, biofilm formation testagents, gaseous ozone, and 0.9% NaCl (positivecontrol) were applied at time intervals. Applicationperiods for NaOCl and CHX were 5 to 10 minutes,whereas ozone application with Ozonytronx(Bizonix,GmbH, Germany) was 80 to 120 seconds. Next, fromeach of the samples, 100µl aliquots were put onto theTYC agar plates. Incubation colonies were calculatedas colony forming units (CFU/mL) per membrane andobserved by scanning electron microscopy (SEM).Data were analyzed using the Wilcoxon test, KruskalWallistest, and Mann-Whitney U-test at p