Larsen sendromu ( Üç olgu nedeniyle )

Özet

Larsen sendromu, multipl konjenital eklem çıkıkları, karakteristik yüz anomalileri, aşırı eklem laksitesi ve diğer sistemlerin bazı anomalileri ile birlikte olan bir hastalıktır. Bu çalışmaya Larsen sendromlu üç kardeş dahil edildi. Çalışmamızda, sıklığına ve lokalizasyonuna göre tanı kriterlerini, radyolojik bulguları, klinik gidişi, erken ve geç bulgularla birlikte komplikasyonları sunuldu. Erken tanı konulup, erken tedavi edilen ve tedavi sonuçları düzenli olarak kontrol edilen çocuklarda sonuçların daha iyi olacağı kanaatine varıldı.

Abstract

Purpose: Larsen's syndrome is characterized by the association of multiple congenital joint dislocations, characteristic facial abnormalities, joint hyperlaxity and other systems malformations. In our study we proposed diagnostic criteria based on the frequency and localization of the deformities. Patients and Method: We wish to report the cases of three siblings with this syndrome. Radiological aspects, clinical evolution, early and late results, complications are presented. Discussion: Good clinical results are more remarkable in the children diagnosed and treated early. The characteristic pathologic findings were compared with published papers. Conclusion: Eearly surgical treatment and regular follow-up is necessary for good results.