A case of cavernous hemangioma in the right ventricular outflow tract

Özet

Primer kardiyak tümörler oldukça nadir olup, bunların birçoğunu miksomalar oluşturur. Hemanjiyomlarise daha nadirdir. Kardiyak hemanjiyomların çoğu asemptomatik olduğundan, genellikle otopside ya da görüntüleme incelemeleri sırasında tesadüfen saptanırlar. Semptomatik olgularda ekokardiyografi klinik tanıiçin tercih edilen bir yöntem olmakla birlikte, kesintanı histopatolojik inceleme ile konulur. Tedavi, tümörün cerrahi olarak eksizyonudur. Özellikle tam olarakçıkarılamayan tümörlerde nüks riski bulunduğundan, ameliyat sonrası takip gereklidir. Bu yazıda, hastanınsemptomatik oluşu, tümörün sağ ventriküler çıkımyolu yerleşimi ve miksoma ile karışan makroskopik görünümü gibi dikkat çekici özellikleri olan nadir bir kardiyak kavernöz hemanjiyom olgusu sunuldu. Hasta sorunsuz takip edilmektedir.

Abstract

Primary cardiac tumors are very rare and myxomasconstitute most of them. Hemangiomas are even rarer.As most of cardiac hemangiomas are asymptomatic,they are generally incidentally detected in postmortemexamination or imaging studies. Echocardiography isthe preferred imaging modality for the clinical diagnosisin symptomatic patients, while the definitive diagnosisis based on histopathological examination. Treatmentis surgical excision of the tumor. As there is a risk ofrecurrence for incompletely resected tumors, particularly,postoperative follow-up is necessary. In this article, wereport a rare cardiac cavernous hemangioma case withremarkable features including symptomatic profile of thepatient, localization of the tumor in the right ventricularoutflow tract and its macroscopic appearance mimickingmyxoma. The patient is followed uneventfully.