Hyperfibrotic myelodysplastic syndrome: A report of three cases from north India

Hiperfibrotik miyelodisplastik sendrom: Kuzey Hindistan’dan üç olgu sunumu

Prasenjit DAS,Deepali JAIN,Reana DAS,Gurjeevan GAREWAL

Dergi: Turkish Journal of Hematology
Sayı: 2009 · Cilt: 26 - Sayı: 2
Sayfa: 93–96
DOI: —

Özet

Yaygın fibrozis miyelodisplastik sendromlarda (MDS) belirgin şekilde nadir görülmektedir. Biz burada üç nadir hiperfibrotik MDS olgusunu bildiriyoruz. Bu antite, değişken klinik tablo ve kötü prognozu nedeniyle kronik miyeloproliferatif hastalıklar (KMPH)-MDS grubu içinde ayrı olarak sınıflandırılmalıdır.

Abstract

Extensive fibrosis in myelodysplastic syndromes (MDS) is distinctly infrequent. Herein, we report three rare cases of hyperfibrotic MDS. This entity should be classified separately in the chronic myeloproliferative disease (CMPD)-MDS group due to variable clinical presentation and poor prognosis.

Anahtar kelimeler: Orta yaşlı,Lösemi,Primer miyelofibroz,Erkek,Kadın,Çocuk, okul öncesi,Miyelodisplastik sendromlar,Hindistan