Mechanisms of Action and How They Alter the Pharmacokinetics of Drugs

Günlük Besin Olarak Soya Fasulyesindeki İzoflavonlar: Etki Mekanizmaları ve İlaçların Farmakokinetiğini Değiştirmeleri

Özet

Soybeans [Glycine max (L.)] are a good source of isoflavones. The main isoflavone components of soybean are daidzein, genistein, and glycitein. World soybean production is very high. Because of its pharmacological activity, soy isoflavone intake over a long period of time may result in interactions with the drugs. This review summarizes soy isoflavone-drug interactions based on the pharmacokinetic parameters. Soy isoflavones have pharmacokinetic interactions with celecoxib, theophylline, paclitaxel, midazolam, imatinib, carbamazepine, valproic acid, repaglinide, omeprazole and danofloxacin. This is due to the changes in the area under the curve, maximum serum concentration, time that a drug is present at the maximum concentration in serum, clearance and half-life of the drugs when delivered together with soy isoflavones. The mechanisms of pharmacokinetic interactions occurs through the inhibition/induction of drug metabolizing cytochrome P450 (CYP450) enzymes such as CYP3A4, CYP2A1, and CYP2C9 or through the inhibition of drug transporters such as P-glycoprotein and breast cancer resistance protein. Thus, the consumption of soybean, soy isoflavones or soy products with drugs needs to be reconsidered.

Abstract

Soya fasulyesi [Glycine max (L.)] iyi bir izoflavon kaynağıdır. Soya fasulyesinin ana izoflavon bileşenleri daidzein, genistein ve glisitindir. Dünyada soya üretimi çok yüksektir. Farmakolojik aktivitesi nedeniyle, uzun süre soya izoflavon alımı, ilaçlarla etkileşime neden olabilir. Bu derleme, farmakokinetik parametrelere dayalı olarak soya izoflavon-ilaç etkileşimlerini özetlemektedir. Soya izoflavonları, selekoksib, teofilin, paklitaksel, midazolam, imatinib, karbamazepin, valproik asit, repaglinid, omeprazol ve danofloksasin ile farmakokinetik etkileşimlere sahiptir. Bunun nedeni, soya izoflavonları ile birlikte verildiğinde ilaçların eğrinin altındaki alan, maksimum serum konsantrasyonu, ilacın maksimum serum konsantrasyonunda bulunduğu süre, klirens ve yarılanma ömründe yaptığı değişikliklerdir. Farmakokinetik etkileşimlerin mekanizmaları ilaç metabolize eden sitokrom P450 (CYP450) enzimlerinin (örneğin; CYP3A4, CYP2A1 ve CYP2C9) inhibisyonu/indüklenmesi veya P-glikoprotein ve meme kanseri direnç proteini gibi ilaç taşıyıcılarının inhibisyonu yoluyla gerçekleşir. Bu nedenle soya fasulyesi, soya izoflavonları veya soya ürünlerinin ilaçlarla tüketimi yeniden gözden geçirilmelidir.