‹loprost kolit nedeniyle oluflan oksidatif hasar› azalt›r: Deneysel çalışma

Iloprost reduces colitis induced oxidative stress: An experimental study in rats

Erman AYTAÇ,SERKAN TEKSÖZ,Seha SAYGILI,Osman Baran TORTUM,Nihat YAVUZ,VOLKAN SÖZER,Süha GÖKSEL,Hafize UZUN,HAKKI OKTAY SEYMEN,Ertuğrul GÖKSOY

Özet

Giriş ve Amaç: Reaktif oksijen ürünleri, ülseratif kolit patogenezinde önemli rol oynarlar. İloprost, doğal oluşan prostasiklinin kimyasal olarak stabil türevidir. İloprostun antioksidan ve antienflamatuvar etkileri ile koruyucu etkileri olduğunu gösteren çalışmalar mevcuttur. Bu çalışmanın amacı iloprostun oksidan/antioksidan denge ve kalın bağırsak histopatolojisi üzerine etki- lerini deneysel kolit modelinde değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Kırk adet erkek Wistar-albino cinsi sıçan rastlantısal olarak dört eşit ağırlıklı gruba dağıtıldı: sham grubu (n=10), iloprost uygulanan sham grubu (n=10), kolit grubu (n=10), iloprost uygu- lanan kolit grubu (n=10). Asetik asid (1 ml of %4' lük solüsyonun 1 mililitresi ile) ile kolon enflamasyonu oluşturuldu. Bulgular: İloprost uygulanan kolit grubu kolon dokusu ve plazma malondialdehit değerleri kolit grubundan anlamlı derecede düşüktü (p<0.01). İloprost uygulanan kolit grubu doku glutatyon değeri kolit grubundan anlamlı derecede yüksekti (p<0.001). Sonuç: Kolit nedeniyle oluşan oksidatif hasara karşı iloprostun antioksidan ve koruyucu etkisini gösterdik

Abstract

Background/aims: Reactive oxygen species have a known potent role in the pathogenesis of ulcerative colitis. Iloprost, a pharma- ceutical, is a chemically stable derivative of a naturally- occurring human prostacyclin. Several studies have demonstrated protec- tive effects of iloprost via its antioxidant and its anti-inflammatory activity. The aim of this study is to evaluate the effects of ilop- rost on oxidant/antioxidant status, as well as the large bowel histopathology in experimental colitis. Materials and Method: Forty adult male Wistar-albino rats were randomly divided in to four equal weight-matched groups: sham group (n=10), iloprost admi- nistered sham group (n=10), colitis group (n=10), iloprost administered colitis group (n=10). Acetic acid (1 ml of 4% solution) was used to induce colonic inflammation in the rats. Results: Colonic tissue and plasma malondialdehyde levels were significantly lo- wer in the iloprost administered colitis group than the colitis group (p<0.01). Tissue glutathione levels of the iloprost administered colitis group were significantly higher than the colitis group (p<0.001). Conclusion: We have demonstrated in this study iloprost to be an antioxidant, as well as iloprost demonstrating protective activity against colitis induced oxidative stress