Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2005 / Cilt: 16 - Sayı: 4
Plummer-Vinson syndrome and dilation therapy: A report of two cases
- Sayfa
- 224–227
- DOI
- —
Özet
Plummer-Vinson sendromu post-krikoid disfaji, üst özofagus vebi ve demir eksikliği anemisinin birlikteliği olarak bilinir. Her ne kadar demir eksikliğinin düzeltilmesi, disfajinin rahatlaması yla ve bazen de vebin ortadan kalkmasıyla sonuçlansa da genellikle, vebi yok etmek ve disfajiyi rahatlatmak için dilatasyon tedavisi gereklidir. Biz iki Plummer-Vinson sendromu vakası bildirdik. Her iki hasta, önemli ve uzun süren disfaji, sideropeni, glossit ve kaşık tırnak şikayetleri ile müracaat etti. İki hastamızda da bazen yemek yerken boğulma hissi ve aspirasyon periyodları vardı ve endoskop üst özofagustan ileri gitmedi. Hastaların özofagogramları post-krikoid bölgede vebi gösteriyordu. Her iki hasta özofagal buji yada balon ile birlikte demirle tedavi edildi. Tedaviden sonra iki yıl boyunca düzenli muayaneler yapıldı ve hastalar iyi durumda bulundu.
Abstract
Plummer-Vinson syndrome is known as the association of postcricoid dysphagia, upper esophageal web, and iron deficiency anemia. Although correction of iron deficiency may result in resolution of dysphagia and sometimes disappearance of the webs, dilation therapy is usually necessary to remove webs and relieve dysphagia. We report two cases of Plummer-Vinson syndrome. Both patients presented with significant and longstanding dysphagia, sideropenia, glossitis and koilonychia. Our two patients had occasional choking and aspiration episodes at eating and endoscope did not pass through at the level of the upper esophagus. Patients’ esophagograms revealed the presence of webs in part of the post-cricoid region. Both patients were treated with esophageal bougienage or balloon dilation, and iron supplementation. The patients were examined periodically for two years after the initial treatment and found to be in good general condition.