Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2004 / Cilt: 15 - Sayı: 2
Inflammatory myoglandular polyp: A rare cause of hematochezia
- Sayfa
- 117–119
- DOI
- —
Özet
Inflamatuar myoglandüler polip lamina proprianın inflamatuar granülasyon dokusu, düz kas hücrelerinin proliferasyonu, glandların hiperplazisi ve nadiren kistik dilatasyonu ile karakterizedir. Etyolojisi bilinmemektedir. Mukuslu ishal, tenesmus ve hematokezya en sık görülen semptomlardır. Burada 80 yaşında inflamatuar myoglandüler polip tanısı alan bir olgu sunuldu.
Abstract
Inflammatory myoglandular polyp is characterized by inflammatory granulation tissue in the lamina propria, proliferation of smooth muscle, and hyperplastic glands with variable cystic change. The etiology is obscure. Mucous diarrhea, tenesmus, and hematochezia are main symptoms. We hereby report an 80-year-old man with diagnosis of inflammatory myoglandular polyp.