Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2000 / Cilt: 11 - Sayı: 2
Familial juvenile polyposis coli associated with colon cancer
- Sayfa
- 174–177
- DOI
- —
Özet
Juvenil polipler 10 yaş altındaki çocuklarda en sık görülen polip şeklidir. Potansiyel olarak malign değildirler. Juvenil polipozis sendromu tüm kolon veya gastrointestinal kanal boyunca yerleşebilen çok sayıda lezyonlar ile karakterize nadir bir durumdur. Juvenil poliplerde adenömatöz değişiklikler olduğuna dair çok sayıda raporlar vardır. Bu yazıda bir ailenin üç bireyinde familial juvenil polip ve çekumda müsinöz adenokarsinom vardı. Kız ve erkek çocuklar 34 yaşında rektal juvenil polip ve çekum kanseri olan babanın ölümünden 5 yıl sonra rektal kanama ile başvurdular ve kolonoskopide çok sayıda polip saptandı. İzlemde kız çocuğuna kolektomi yapıldı ve çok sayıda juvenil polipler yanynda adenömatöz değişiklikler görüldü. Juvenil polipoz de familial adenömatöz polipozis gibi ciddi şekilde izlenmesi, tedavi edilmesi ve aile bireylerinin uygun şekilde sorgulanıp araştırılması gereken bir hastalıktır.
Abstract
Juvenile polyps are the most common type of polyps found in children younger than 10 years of age. They are not potentially malignant. Juvenile polyposis syndrome is an uncommon condition characterized by numerous lesions throughout the colon or the entire gastrointestinal tract. There are several reports about the presence of adenomatous changes in juvenile polyps. Familial juvenile polyposis coli in three family members is reported. The 34-year old father had rectal juvenile polyp and mucinous adenocarcinoma of the ceacum. His son and daughter presented with rectal bleeding and colonoscopic examination revealed multiple polyps in the colon. Colectomy was performed on the daughter and adenomatous changes were detected. Juvenile polyposis should be treated as seriously as familial adenomatous polyposis and family members should be carefully evaluated.