Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2007 / Cilt: 18 - Sayı: 2
The effect of L-glutamine on mucosal healing in experimental colitis is superior to short-chain fatty acids
- Sayfa
- 89–94
- DOI
- —
Özet
Amaç: ‹nşamatuvar barsak hastalığı gibi hastalıklı kolon mukozası na kısa zincirli yağ asidi ve glutaminin etkileri tam olarak aydınlatılamamıştır. Bu çalışmanın amacı deneysel kolitte L-glutamin ve kısa zincirli yağ asidi kokteyli lavmanı ve oral uygulamalarının kolon mukozası iyileşmesine etkilerini incelemektir. Gereç ve yöntem: Çalışmada sıçanlarda etanol içinde trinitrobenzensülfonik asid lavmanı ile kolit oluşturuldu. Gruplar; Serum fizyolojik lavmanı (Kolit grubu, n: 12), L-glutamin lavmanı grubu (n: 12), kısa zincirli yağ asidi lavmanı grubu (n: 12), oral l-glutamin grubu (n: 11) ve oral kısa zincirli yağ asidi grubu (n: 11) şeklinde idi. Lavman solusyonu kolit oluşturulduktan sonra on gün süre ile günde iki kere uygulandı. Sham grubunda kolit oluşturulmadan sadece serum fizyolojik lavmanı uygulandı (n: 12). Onuncu gün sakrifiye edilen sı- çanlarda kolon mukozasındaki kript derinliği ve mukozal DNA içeriği ölçüldü. Bulgular: Kript derinliği her iki glutamin grubu ve kısa zincirli yağ asidi lavmanı gruplarında sham ve kolit gruplarından fazla bulundu (p < 0.05). Mukozal DNA içeriği kolit ve her iki glutamin gruplarında kısa zincirli yağ asidi gruplarına göre daha fazla idi (p < 0.05). Oral glutamin grubu mukozal DNA içeriği de kısa zincirli yağ asidi lavmanı grubundan daha fazla idi (p < 0.05). Sonuç: Sıçanlarda deneysel kolitte L-glutamin mukozal iyileşme ve regenerasyonunu hızlandı rabilmektedir. Kısa zincirli yağ asidi kokteyli ise bu çalışmada glutamin kadar etkili bulunmamıştır.
Abstract
Background/aims: The effects of short-chain fatty acids and glutamine on diseased colonic mucosa, such as in inflammatory bowel disease, are not well described. The aim of this study was to investigate the role of L-glutamine and short-chain fatty acids, both via enema and oral administration, on mucosal healing in experimental colitis. Methods: Colitis was induced with trinitrobenzenesulphonic acid in ethanol enema in rats. Saline enema (Colitis group, n: 12), L-glutamine enema (n: 12), short-chain fatty acids enema (n: 12), oral L-glutamine (n:11) and oral short-chain fatty acids (n.11) were applied twice daily for 10 days after induction of colitis. The sham group (n: 12) received only saline enema. Rats were sacrificed at the tenth day. Crypt depth and DNA content were measured in colonic mucosa. Results: Crypt depth was significantly greater in both glutamine groups and short-chain fatty acids enema group than in sham and colitis groups (p<0.05). The mucosal DNA contents of the colitis and glutamine enema groups were significantly greater than both short-chain fatty acids groups (p<0.05). DNA content in the oral glutamine group was significantly greater than in the short-chain fatty acids enema group (p<0.05). Conclusions: L-glutamine enema can accelerate mucosal healing and regeneration in experimentally induced colitis in rats. When compared to glutamine in this study, shortchain fatty acids showed no beneficial effect on colitis.