Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2009 / Cilt: 20 - Sayı: 1
A case of Behçet’s disease presenting with massive lower gastrointestinal bleeding
- Sayfa
- 57–61
- DOI
- —
Özet
Behçet Hastalığı tekrarlayan oral, genital ülser ve üveit atakları olarak ilk olarak tanımlanmıştır. Herhangi bir organdaki hem arter hem de venleri tutabilen sistemik bir vaskülit olarak sınıflandırılmaktadır. Intestinal Behçet hastalığı en çok ileoçekal bölgeyi tutan, kanamaya ve bir çok yerden perforasyona eğilimi olan derin ülserler ile karakterizedir. Behçet hastalığına bağlı alt gastrointestinal kanama, mezenterik arteriyel tromboz ve duodenal perforasyon ile seyreden bir olguyu sunacağız.
Abstract
Behçet’s disease, as initially described, is a triad of recurrent oral and genital ulcers and relapsing uveitis. Classified as a systemic vasculitis, it can involve both the arteries and veins of almost any organ. Intestinal Behçet’s disease is characterized by deep ulcers, most commonly located in the ileoceal region, with tendency to bleeding and perforation at multiple sites. Here, we report a case of Behçet’s disease presenting with lower gastrointestinal bleeding, mesenteric arterial thrombosis and duodenal perforation.