Holocord Ependymoma

Özet

Servikomedüller bileşkeden konusa kadar tüm kordu tutan intramedüller tümörler “holokord tümörler” olarak adlandırılır. Ependimomlar, yetişkinlerin en sık rastlanan intramedüller tümörleridir. Holokord ependimom, oldukça nadir rastlanan bir durumdur. Geniş literatür taramasında, daha önceden sadece beş vaka bildirildiği görülmüştür. Biz holokord ependimomlu altıncı vakayı sunduk. Bu yazıda, iki aşamalı yaklaşımla total rezeksiyon uyguladığımız holokord ependimomu olan 19 yaşındaki kız vakayı sunduk. Total rezeksiyon amacıyla, bu hastalık mevcudunda iki aşamalı operasyon önerilir. Ayrıca, kistler spinal ependimomların en önemli özelliğidir. Bizim hastamızın tümöründe, tüm seviyelerde kistik alan içermeyen solid kitle mevcuttu. Bu yazının yazarlarının bilgisine göre, daha önce bildirilen holokord ependimomlu vakalarda kistik alan içermeyen solid kitle bildirilmemiştir.

Abstract

Intramedullary tumors affecting the entire cord from the cervicomedullary junction to the conus are termed “holocord tumors”. Ependymomas are the most frequent intramedullary tumor in adults. Holocord ependymoma is an exceedingly rare condition. An extensive review of the literature revealed that only five other cases have been reported. We report the sixth case of holocord ependymoma. In this article, we present a case of holocord ependymoma in a 19-year-old girl which was totally resected in a two-stage approach. A two-staged operation is recommended for the aim of total resection for this disease. Besides, cysts are common feature of all spinal ependymomas. There was a solid mass not accompanied by a cyst a any level in our patient’s tumor. To the authors’ best knowledge, a pure solid mass not accompanied by a cyst has not been previously reported with holocord ependymoma cases.