Isolated Intracranial Rosai-Dorfman Disease: Report of Two Cases and a Review of the Literature

İzole İntrakraniyal rosai-Dorfman Hastalığı: İki Olgu Sunumu ve Literatür Derlemesi

Mamdouh ABDEL-RAZEK,Ghazi Ahmed MATTER,Waleed Abdelfattah AZAB,Kenneth Chukwuka KATCH,Anupama Arora MALLIK

Özet

Rosai-Dorfman hastalığı (RDH) sistemik lenf düğümlerini etkileyen nadir ama iyi bilinen bir idiopatik histiyoproliferatif hastalıktır. Olağandışı histiyositik hücre proliferasyonuyla karakterizedir. İntrakraniyal lokalizasyon RDHnin nadir bir görünümüdür. Meninjiyomlardan klinik ve radyolojik ayırt etme zordur ve sadece histolojik inceleme ile yapılabilir. Bu hastalık, menenjiyoma benzeyen dural tabanlı lezyonların ayırıcı tanısında dikkate alınmalıdır. İki izole intrakraniyal RDH olgusunu bildiriyoruz. Birinci hastanın birçok küçük intrakraniyal lezyona ek olarak büyük bir frontal lezyonu vardı. İkinci hastanın sadece bir parasagittal lezyonu vardı. Tanı cerrahi eksizyon sonrasında histopatolojik incelemeyle doğrulandı. İlgili literatür de gözden geçirilmiştir.

Abstract

Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare but well-recognized idiopathic histioproliferative disease affecting the systemic lymph nodes. It is characterized by an unusual proliferation of histiocytic cells. Intracranial localization is a rare manifestation of RDD. The clinical and radiological differentiation from meningiomas is difficult, and can only be achieved after histological examination. This entity should be considered in the differential diagnosis of dural based lesions mimicking meningioma. We report 2 cases of isolated intracranial RDD. The first patient had a large frontal lesion in addition to smaller multiple intracranial lesions. The second patient had only one parasagittal lesion. The diagnosis was confirmed on histopathological examination after surgical excision. The pertinent literature is also reviewed.