Dergiler / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2014 / Cilt: 11 - Sayı: 2
Khadiraristha Uygulaması Sonrasında Dişi Sıçan Plazmasında Lipid Profili, Karaciğer ve Böbrek Fonksiyonları Parametreleri Üzerinde Çalışmalar
- Sayfa
- 145–152
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada, geleneksel ayürvedik bir preparat olan Khadiraristha'nın (KDR) dermatolojik bozukluklardaki kullanımı, biyokimyasal etkileri ve bazı durumlarda belirtilen koşullar altındaki farmakolojik kullanımları araştırılmıştır. KDR, dişi albino sıçanlara 46 gün oral yolla uygulanmıştır. Uygulama periyodundan sonar hayvanlar 18 saat aç bırakılmışlardır. Sonrasında plazmada, total protein, serum albumin, kan üre azot, bilirubin ve karaciğer enzimleri (sGPT, sGOT, ALT) tayinleri yapılmıştır. KDR uygulaması total protein, serum albumin, total kolesterol, HDL, karaciğer enzimleri (sGPT, sGOT, ALT), ve üreyi kontrollere göre istatistiksel olarak anlamlı bir seviyede arttırmış (p<0.05) buna karşılık trigliserid ve kreatinin seviyelerini ise istatistiksel olarak anlamlı bir seviyede azaltmıştır (p<0.001). Bu sonuçlara göre KDR karaciğer toksisitesine (artan karaciğer enzimleri nedeniyle) ve böbreklerde fonksiyon bozukluğuna (kreatinine seviyesindeki düşme nedeniyle) sebep olduğu düşünülebilir. Bizim sonuçlarımız, KDR'nin trigliserid ve HDL seviyelerini düzeltebilmesi nedeniyle hipertrigliseridemi ve hiperkolesterolemili hastalarda faydalı bir rolü olabileceğini göstermektedir
Abstract
In this study, Khadiraristha (KDR), a traditional Ayurvedic preparation used in dermatological disorder has been investigated for its biochemical effects and in some extent justify the pharmacological uses under the stated circumstances. Khadiraristha was administered orally to female albino rat for 46 days. After the treatment period animals were fasted for 18 hours. Biochemical parameters including; Total protein, Serum albumin, Blood Urea Nitrogen, Bilirubin, Liver enzymes (sGPT, sGOT, ALT) were determined in the plasma. KDR significantly increased (p<0.05) Total protein, Seruma Albumin, Total cholesterol, HDL, Liver enzymes (sGPT, sGOT, ALT) and Urea levels than their corresponding controls while decreased (p<0.001) Triglyceride and Creatinine levels. Hence, KDR may cause liver toxicity (due to the increased liver enzymes) and kidney dysfunction (due to the increased level of Creatinine). Our results suggest that KDR might have a noble role in those patients who have hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia as it improves Triglyceride and HDL levels