Dergiler / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2005 / Cilt: 2 - Sayı: 1
Synthesis and antimicrobial evaluation of some novel imidazolymercaptoacetylthiosemicarbazide and 4-thiazolidinone analogs
- Sayfa
- 1–10
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada, (4,5-difenil-1H-imidazol-2-il)merkaptoasetik asid hidrazid'inin uygun alkil/aril izotiyosiyanatlarla absolü etanolla ortamda reaksiyonundan yeni imidazolilmerkaptoasetil tiyosemikarbazidler sentezlenmiştir. Tiyosemikarbazid türevlerinin etil bromo asetat ile siklizasyonu sonucu 4-tiyazolidinon türevleri elde edilmiştir. Analitik ve spektral veriler (İR, NMR, EIMS) amaçlanan yapıları doğrulamıştır. Sentezlenen bileşiklerin disk difüzyon yöntemi kullanılarak in vitro antimikrobiyal etkileri araştırılmıştır. Maddelerin hiçbiri seçili mikroorganizmalara karşı belirgin bir etki göstermemiştir.
Abstract
In this study, new imidazolylmercaptoacetylthiosemicarbazides were synthesized from the reaction of (4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-yl) mercaptoacetic acid hydrazide with appropriate alkyl/aryl isothiocyanates in absolute ethanol. From the cyclization of thiosemicarbazide derivatives with ethyl bromo acetate, 4-thiazolidinone derivatives were obtained. Analytical and spectral data (IR, NMR, EIMS) confirmed the proposed structures. The synthesized compounds were tested for in vitro antimicrobial activity using the disc diffusion method. None of the compound showed significant activity against the selected microorganism.