SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL SCREENING AND BETA LACTAMASE INHIBITORY ACTIVITY OF 3-(3-CHLORO-4- FLUOROPHENYLIMINO) INDOLIN-2-ON AND 5-CHLORO INDOLIN-2-ON DERIVATIVES

3-(3-chloro-4-flu0rophenylimino) indolin—2-0n ve 5—chlor0 indolin—2-0n Türevlerinin Beta Laktamaz Inhibitor AktiVitesi, Antimikrobiyal Etkileri ve Sentezleri

Subhas S. KARKI,Amol A KULKARNI,Sreekanth THOTA,Sheetal NIKAM,Amit S. KAMBLE,Nagesh D. DHAWALE

Özet

Farklı substitute 3--(3--chloro--4--fluorophenylimino)indolin--2--on ve 5--chloro--3--(3--chloro--4 fluorophenylimino)indolin--2--on ın Mannich bazlı türevleri (Ula--f) sentezlenmiştir. Sentezlenmiş olan tüm komponentler UV, IR ve 1H NMR 'ın spectral verileri yardımı ile karakterize edilmiştir. Sentezlenen komponentlerin antibakteriel aktivitesi, Gram ve Gram bakterilere karşı test edilmiş ve beta laktamaz inhibitor aktiviteleri incelenmiştir. Sentezlenen komponentlerin bu etkileri ortalama ile iyi arasında değişmektedir. Sentetik komponentlerle karşılaştırıldığında IIId olarak belirtilmiş olan komponentin tüm bakteri suşlarına karşı en etkili komponent olduğu görülmüştür.

Abstract

A series of various substituted 3-(3-chloro-4-fluorophenylimino)indolin-2-on and 5-chloro-3-(3chloro-4-fluorophenylimino)indolin-2-on Mannich base derivatives (IIIa-f) were synthesized. All the synthesized compounds were characterized on the basis of UV, IR, and H NMR spectral data. These synthesized compounds were tested for their antibacterial activities against Gram +ve and Gram –ve bacteria and beta lactamase inhibitory activity which found as moderate to good for all synthesized compounds. The compound IIId was most active against all strains of bacteria as compared to synthetic compounds