Oral Uygulamayı Takiben Ovalbümin İçeren Alginat Mikrokürelerinin Karaciğer ve Böbrekte Histopatoloji Çalışması ve Peyer Plakları Tarafından Alımının Değerlendirilmesi

Histopathology Study of Alginate Microspheres Containing Ovalbumin on Liver and Kidney Following Oral Administration and Evaluation of Uptake by Peyer's Plaque

Özet

Amaç: Oral aşı formülasyonunun geliştirilmesi, oral kullanım problemlerinin üstesinden gelebilmek için geniş çapta araştırılmıştır. Bu araştırmada, ticari oral aşı ürününe kıyasla ovalbümin aljinat mikroküreleri alımındaki in vivo bağışıklık tepkisi araştırıldı. Gereç ve Yöntemler: Ovalbümin yüklü aljinat mikroküreleri aerosolizasyon tekniği kullanılarak hazırlandı. Floresans mikroskobu kullanılarak oral uygulama sonrasında Peyer plakları (PP) ile alımın ve dağılımın anlaşılması için ovalbümin antijeninin in vivo alınımı araştırıldı. Ovalbümin aljinat mikrokürelerinin karaciğer ve böbrekteki histopatolojisi de araştırıldı. Bulgular: Oral aşının geliştirilmesi için aşının salımında aljinat mikrokürelerin kullanılması umut vaad eden bir salım sistemi olabilir çünkü oral aşılamada PP tarafından alınım önemli bir adımdır. Sonuç: Floresans görüntülemesi, lyoprotectant maltodextrin içeren veya içermeyen ovalbümin yüklü aljinat mikrokürelerin PP tarafından alımının oral aşıya eşit olduğunu ve karaciğer ve böbrekte hasar oluşturmadığını ortaya koymuştur.

Abstract

Objectives: The development of oral vaccine formulations has been widely investigated to overcome oral route problems. This research investigated the in vivo immune response of ovalbumin-alginate microspheres by uptake compared with a commercial oral vaccine product. Materials and Methods: Ovalbumin-loaded alginate microspheres were prepared using aerosolization. Ovalbumin antigen in vivo uptake was investigated in order to understand the distribution and uptake by Peyer's plaque (PP) after oral administration using fluorescence microscopy. The histopathology of ovalbumin-alginate microspheres in the liver and kidney was also investigated. Results: The use of alginate microspheres to deliver vaccines could be a promising delivery system for the development of oral vaccines because uptake by PP is an essential step in oral vaccination. Conclusion: Fluorescence visualization revealed the uptake of ovalbumin-loaded alginate microspheres with and without lyoprotectant maltodextrin by PP was equal to the oral vaccine product and no liver or kidney damage was found.