Dergiler / Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2017 / Cilt: 24 - Sayı: 2
Renal hücreli karsinomlarda immunohistokimyasal yöntemle saptanan FoxO1, anneksin 2 ve p53 ekspresyonunun klinikopatolojik parametreler ile ilişkisinin araştırılması
- Sayfa
- 29–40
- DOI
- —
Özet
Giriş: Bu çalışmanın amacı, FoxO1, Anneksin 2 ve p53'ün immünohistokimyasal ekspresyonlarının klinikopatolojik parametrelerle ilişkisini araştırıp, renal hücreli karsinom (RHK) gelişimindeki rollerini belirlemektir. Gereç ve Yöntem: On nonneoplastik böbrek dokusu ve 70 berrak hücreli RHK (BHRHK)'de immünohistokimyasal yöntemle FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları incelendi. FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları ve klinikopatolojik parametreler arasındaki ilişki yanı sıra bu belirleyiciler arasındaki korelasyon değerlendirildi. Bulgular: Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları BHRHK olgularında nonneoplastik böbrek dokularına göre anlamlı olarak artmıştı (p 0,05). Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları yüksek nükleer dereceli (p=0,001, p<0,0001, sırasıyla ) ve yüksek pT evreli (p<0,0001, p < 0,0001, sırasıyla) olgularda daha güçlüydü. Bu belirteçler ile lenfovasküler invazyon arasında da anlamlı ilişki bulduk (p<0,05). FoxO1 ekspresyonu düşük nükleer dereceli (p <0,0001) ve düşük pT evreli (p = 0,001) olgularda daha güçlüydü. FoxO1 ekspresyonu ile lenfovasküler invazyon arasında da anlamlı bir ilişki bulduk (p<0,05). Ek olarak, BHRHK olgularında, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları (p< 0,0001, r=0,522) arasında pozitif korelasyon, Anneksin 2 ve FoxO1 ekspresyonları (p<0,0001, r=-0,587) yanısıra FoxO1 ve p53 ekspresyonları (p<0,0001, r=-0,690) arasında da negatif korelasyon bulundu. Sonuç: Bulgularımız FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonlarının BHRHK'lerin diferansiyasyonu, progresyonu ve agresif davranışında rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, bulgularımızı doğrulamak ve bu belirteçlerin BHRHK gelişimindeki rolünü belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç bulunmaktadır.
Abstract
Objective: The aim of the present study was to investigate the immunohistochemical expressions of FoxO1, Annexin 2 and p53 in association with the clinicopathological parameters in order to define their roles in the development of renal cell carcinoma (RCC). Materials and Methods: Immunohistochemical analyse of FoxO1, Annexin 2 and p53 expressions were performed on the sections of 10 non-neoplastic kidney and 70 clear cell RCC (cRCC) tissues. The association between FoxO1, Annexin 2 and p53 expressions and the clinicopathological parameters as well as, the correlation between these markers were analysed. Results: The expressions of Annexin 2 and p53 were significantly higher in cRCC than the non-neoplastic kidney tissues (p<0,0001, p=0,014, respectively). There was not any significant difference between cRCC and non-neoplastic kidney groups regarding the expression of FoxO1 (p>0.05). Annexin 2 and p53 expressions were significantly strong in cases with higher nuclear grade (p=0,001, p<0,0001 respectively) and pT stage (p<0,0001, p<0,0001 respectively). We also found significant association between expressions of these markers and lymphovasculer invasion (p<0,05). FoxO1 expression was significantly strong in cases with lower nuclear grade (p<0,0001) and pT stage (p=0,001). There was a significant association between FoxO1 expression and lymphovasculer invasion (p<0,05). In addition, a positive correlation was found between Annexin 2 and p53 expressions (p<0,0001, r=0,522). Furthermore a negative correlation was found between Anneksin 2 and FoxO1 (p<0,0001, r=-0,587), as well as FoxO1 and p53 expressions (p<0,0001, r=-0,690) in cRCC cases. Conclusion: According to our results we suggest that FoxO1, Annexin 2 and p53 expressions may involve in differentiation, progression, and the aggressiveness of cRCC. However, further studies are needed to approve our findings and to clarify the role of these markers in the development of cRCC.