Swyer-James-Macleod Syndrome and Antiphospholipid Antibody Syndrome: A Rare Case Rep

Swyer-James-Macleod Sendromu ve Antifosfolipid Antikor Sendromu: Nadir Bir Vaka Temsilcisi

Özet

Swyer-James-Macleod syndrome (SJMS) is an entity of obliterative bronchiolitis, the etiology of which has been linked to childhood infections of the lower res- piratory tract. Patients may not be diagnosed until older ages, and is based on noninvasive thoracic imaging methods and under the guidance of the patients' history. Antiphospholipid antibody syndrome (AFAS) is a multisystemic autoimmune disease that manifests with recurrent vascular thrombosis, unex- plained fetal losses and thrombocytopenia, with 70% of cases being female. It should also be kept in mind in the differential diagnosis of recurrent or unusual thrombosis and unprovoked thrombosis at young ages. A 33-year-old male patient who presented with acute peripheral thrombus underwent a pul- monologist consultation due to dyspnea, and was diagnosed with SJMS. After further investigations during follow-up, the patient was diagnosed with AFAS. We report on this case due to the synchronous coexistence of these two rare syndromes.

Abstract

Swyer-James-Macleod sendromu (SJMS), etiyolojisin- de çocukluk çağı alt solunum yolu enfeskiyonlarının yer aldığı düşünülen obliteratif bronşiolitis durumu- dur. Hastalar ileri yaşlara kadar tanı alamayabilir. Noninvaziv toraks görüntüleme yöntemleri ve öykü ile tanısı konulmaktadır. Antifosfolipid antikor sendromu (AFAS) tekrarlayan vasküler tromboz, nedeni açıkla- namayan fetal kayıplar ve trombositopeni ile seyreden multisistemik otoimmün bir hastalıktır. Hastaların yüzde 70’i kadındır. Erkek hastalar için de tekrarlayan veya olağan dışı trombozlarda ve genç yaştaki unp- rovake trombozu olan olgularda ayırıcı tanıda akılda tutulmalıdır. Akut periferik trombüs klinik tablosunda başvuran 33 yaşındaki erkek olgu dispne nedeniyle göğüs hastalıklarına konsülte edildi ve SJMS tanısı aldı. Takiplerde, yapılan ileri tetkikler sonrasında, hastaya AFAS tanısı konuldu. Olgumuz, nadir görü- len bu iki sendromun eş zamanlı birlikteliği nedeniyle bildirilmiştir.