Dergiler / Tıp Araştırmaları Dergisi / 2007 / Cilt: 5 - Sayı: 1
Sneddon sendromu; olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi
- Sayfa
- 49–51
- DOI
- —
Özet
Sneddon sendromu (SS) tekrarlayan serebrovasküler atak, ciltte livedo retikülaris, tekrarlayan düşükler ile karakterize otoimmün olduğu düşünülen bir hastalıktır. 30 yaşında kadın hasta 2 yıl önce geçirdiği sol hemiparezi ve hemihipoestezi kliniği ile iskemik serebrovasküler hastalık düşünüldü. Her iki kol ve bacaklarda livedo retikülaris vardı. Özgeçmişinde dokuz kez düşük ve depresyon öyküsü vardı. Beyin görüntülemede periventriküler beyaz cevherde yaygın iskemik enfarkt tespit edilen hastanın lupus antikoagulan, antikardiolipin IgG ve IgM pozitif idi. Ayrıca trombostopeni ve anemisi de vardı. Özgeçmiş, klinik ve laboratuar sonuçları ile SS düşünülen hastaya oral antikoagulan başlandı. Bu olgu eşliğinde daha çok genç yaşta kadınlarda görülen ve tekrarlayan inme, düşük gibi önemli hastalıklara zemin hazırlayan SS'yi tartışmayı amaçladık.
Abstract
Sneddon syndrome (SS) is characterized by recurring cerebrovascular accidents, livedo reticularis, and habitual abortus and is presumed to be an autoimmune disease. A 30-year old female patient presented 2 years earlier with left hemiparesis and hemihypoestesia and ischemic cerebrovascular disease was suspected. She had livedo reticularis on all four extremities. History revealed 9 abortus and episodes of depression. Cranial imaging revealed widespread areas of ischemic infarct in the periventricular white matter. Patient was positive for lupus anticoagulant, anticardiolipin IgG and IgM antibodies and had thrombocytopenia and anemia. With history, clinical and laboratory findings, the patient was diagnosed with SS and started on oral anticoagulant. In the light of the findings of this case, we discussed SS which is more common in young females and predisposes to important conditions such as recurrent strokes and abortus.