Dergiler / Tıp Araştırmaları Dergisi / 2014 / Cilt: 12 - Sayı: 2
Isaac Sendromu (Edinsel Nöromyotoni): Olgu Sunumu
- Sayfa
- 83–87
- DOI
- —
Özet
Isaacs' sendromu kas krampları ve miyokimilerle karakterize bir (Potasyum) kanolapatisidir. Genellikle genç erişkinlerde, seyrek görülen, çoğunlukla sporadik bir hastalıktır. Hastanemize 20 gündür devam etmekte olan kol ve bacaklarda kas ağrısı, güçsüzlük, uyuşma ve kas krampları nedeniyle başvuran hastanın elektromiyografisinde (EMG) görülen miyokimiler ile isaacs' sendromu tanısı koyduğumuz olguyu nadir görülmesi nedeniyle tartıştık.
Abstract
Isaac's syndrome is charachterized by (potassium) channelopathy with muscle spasms and myokymia. İt is diagnosed in early adulthood. İt is mostly sporadic and underdiagnosed disorder. The patient came to our hospital because of muscle pains in arms and legs, weakness, concordance and muscle cramps which have continued for 20 days. The electromiyography of the patient shows myokymias. Because of rarity of İsaac's disease, we are discussing the diagnosis.