Dergiler / Anestezi Dergisi / 2004 / Cilt: 12 - Sayı: 2
Kimyasal ağrı modelinde farklı tramadol dozlarının ve nitrik oksit sentaz inhibitörlerinin etkileşimi
- Dergi
- Anestezi Dergisi
- Sayfa
- 135–138
- DOI
- —
Özet
Tramadol, opioid, serotonerjik ve noradrenerjik etki mekanizmaları olan santral etkili bir sentetik analjeziktir. Bu çalışmada nitrik oksit sentaz (NOS) inhibitörleri L-NAME ve 7 Nitro indazol (7NI)'ün tramadol ile kimyasal bir ağrı modelinde etkileşimlerini incelemeyi amaçladık. Yetmişiki erişkin dişi Swiss Webster faresi randomize olarak ön tedaviye göre 3 ana gruba ayrıldı ve intraperitoneal (i.p.) olarak serum fizyolojik (Grup 1=24), L-NAME (Grup 11=24) 10 mg $kg^-1$ ve 7-NI (Grup 111=24) 3 mg $kg^-1$ uygulandı. Her bir ana grup 4 alt gruba ayrılarak 12 alt grup (n=6) oluşturuldu. Üç ana grubun alt gruplarına ön tedavi uygulanmasından 20 dk sonra serum fizyolojik, tramadol 10 mg $kg^-1$ , 20 mg $kg^-1$ ve 40 mg $kg^-1$ uygulandı. Tüm gruplardaki farelere serum fizyolojik veya Tramadol uygulanmasından 20 dk. sonra %3 asetik asit 300 mg $kg^-1$ i.p. verildi. Enjeksiyonlardan 5 dakika sonra 15 dakika süre ile farelerin kıvranma sayılan değerlendirildi. Serum fizyolojik, L-NAME ve 7-NI ön tedavisi aldıktan sonra üç grupta kıvranma sayıları açısından gruplar karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark gözlenmedi. 7NI ön tedavisi alan grupta 10, 20 ve 40 mg $kg^-1$ tramadol alt gruplarında kıvranma sayıları arasında fark bulunmazken, SF alt grubuna göre anlamlı azalma vardı (p<0.05). SF ve L-NAME gruplarında ise Tramadol 20 ve 40 mg $kg^-1$ alt gruplarında SF ve 10 mg $kg^-1$ Tramadol alt gruplarına göre kıvranma sayılarında anlamlı azalma bulundu (p<0.05 Sonuç olarak, 20 mg $kg^-1$ tramadol uygulaması ile yeterli analjezik etkinlik sağlanmakta ve nitrik oksit sentaz inhibitörleri L-NAME veya 7NI kullanılan kimyasal ağrı modelinde tramadolün analjezik etkisi belirgin olarak değişmemektedir.
Abstract
Tramadol is a centrally acting synthetic analgesic with opioid, serotonergic and noradrenergic mechanisms of action. We aimed to investigate the interaction of nitric oxide synthase (NOS) inhibitors L-NAME and 7 Nitro indazole (7NI) mth tramadol by using a chemicalpain model. Seventy two adultfemale Swiss Webster mice were randomly allocated into 3 groups to receive either intraperitoneal saline, L-NAME 10 mg $kg^-1$ or 7-NI 3 mg $kg^-1$. Each main group was divided into 4 subgroups to make 12 groups. 20 minutes after the first injection, another intraperitoneal injection of saline, Tramadol 10 mg $kg^-1$, Tramadol 20 mg $kg^-1$ or Tramadol 40 mg $kg^-1$ were applied to the subgroups of these three main groups. The mice in ali groups received 3% acetic acid 300 mg $kg^-1$ i.p. another 20 minutes after the second injections. Writhing of mice were observed following 5 minutes after injections, for the subsequent 15 minutes. No statistically significant differences were observed with the three doses of Tramadol or saline when the pretreatments with saline, L-NAME or 7-NI were compared. in 7-NI pretreated group, 10, 20, 40 mg $kg^-1$ Tramadol subgroups were similar, with the exception of şaline subgroup (p<0.05). Tramadol 20 and 40 mg $kg^-1$ subgroups of Şaline and L-NAME groups, a significant decrease vcasfound in writhing numbers when compared to şaline and Tramadol 10 mg $kg^-1$ subgroups (p<0.05). We concluded that 20 mg $kg^-1$ tramadol injection provided enough analgesic effect and the nitric oxide synthase inhibitors L-NAME or 7NI did not significantly influence the analgesic effect of tramadol in the chemicalpain model we used.