Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2010 / Cilt: 37 - Sayı: 4
Kresentik glomerülonefritle başvuran bir Wegener granülomatozu olgusu
- Dergi
- Dicle Tıp Dergisi
- Sayfa
- 413–417
- DOI
- —
Özet
Wegener granülomatozu çocukluk çağında nadir görülen, tedavi edilmediğinde morbidite ve mortalite ile seyredebilen bir vaskülittir. Başvurusunda pulmoner renal sendrom tablosunda olan 10 yaşındaki bir kız hasta sunuldu. Yapılan tetkikler sonucunda Wegener Granülomatozu tanısı konup immunosupresif tedavi başlandı. Böbrek biyopsisi kresentik glomerülonefrit ile uyumluydu. Hasta şu anda evre 4 kronik böbrek yetmezliği tanısı ile takip edilmektedir.
Abstract
Wegener granulomatosis is a rare vasculitis in childhood and is associated with morbidity and mortality in untreated cases. We reported a 10 year-old female who presented with pulmonary renal syndrome. Laboratory investigations revealed the diagnosis of Wegener granulomatosis, and immunosuppressive therapy was started. Renal biopsy was consistent with crescentic glomerulonephritis. The patient has been still followed-up with stage 4 chronic kidney disease.