Dergiler / KSÜ Tarım ve Doğa Dergisi / 2020 / Cilt: 23 - Sayı: 5
Klinik İzolatların Genişlemiş Spektrumlu Beta Laktamaz Üretimi Profillerinin Belirlenmesi ve Hücre Bileşenlerinin FTIR İle Tespiti
- Sayfa
- 1106–1113
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada Kilis Devlet Hastanesinde yatan hastalardan izoleedilen Enterobacteriaceae bakterilerin tanımlanması ve izolatlarınGSBL üretimi profillerinin belirlenmesi çalışılmıştır. İzolatlarınhücre bileşenleri FTIR (Fourier Transform Infrared) spektroskopisikullanılarak (4000-400 cm-1) tespit edilmiştir. Suşların GSBL üretimprofilleri sefotetan-kloksasilin, sefepim-klavulanik asit, sefotaksimklavulanik asit ve seftazidim- klavulanik asit E test şeritleri ileincelenmiştir. E-şerit sonuçlarına göre sadece 5 hastane izolatındansadece Enterik olarak tanımlanan suşun GSBL üreticisi olduğubelirlenmiştir. Salmonella spp. için sefotetan/sefotetan+kloksasilinoranın ≥8 µg/mL olması suşun Ambler sınıflandırmasında C grubu(AmpC) beta-laktamaz üreticisi olduğuna işaret etmektedir. FTIRspektroskopisinin bakterilerin hücre bileşenlerinin incelenmesinderutin olarak kullanılabileceği ancak yakın türlerin tanımlanmasındabaşarılı bir yöntem olmadığı ortaya konmaktadır.
Abstract
In this research, the identification of cell components by FT-IR (Fourier Transform Infrared) and ESBL production of Enterobacteriaceae strains isolated from inpatients in Kilis state hospital were studied. Cell components of isolates were detected by using FTIR spectroscopy (4000-400 cm-1). ESBL production of strains was investigated with the cefepime-clavulanic acid, cefotetancloxacillin, cefotaxime-clavulanic acid and ceftazidime-clavulanic acid E-strip. According to the E-strip results, it can be stated that only five isolates of Enteric strain were able to produce ESBL. Cefotetan/cefotetan+cloxacillin ratio was determined to be ≥8 µg/mL for Salmonella spp. This ratio was indicated that Salmonella spp. produced C group beta lactamase in Ambler classificataion. Our FTIR analysis revealed that FTIR spectroscopy can be routinely used in the investigation of cell components although it is an unsuccessful method for diagnosis of closely-related species.