Dergiler / Perinatoloji Dergisi / 2006 / Cilt: 14 - Sayı: 4
Kliniğimizde 7 yıllık amniosentez sonuçları
- Dergi
- Perinatoloji Dergisi
- Sayfa
- 170–175
- DOI
- —
Özet
Amaç: Kliniğimizde 1998-2005 yılları arasına yapılmış olan genetik amniosentez olgularının retrospektif değerlendirilmesi. Yöntem: Perinatoloji Bilim Dalı amniosentez kayıtlarının retrospektif olarak taranması. Bulgular: Kayıtlarına ulaşılan 894 olguda en sık endikasyonlar; üçlü testte yüksek risk (%38.4), maternal yaşın 35'in üzerinde olması (%32.0), ultrasonografide fetal anomali (%7.3) görülmesidir. Sekizyüz ellidört (% 95.5) olguda normal kromozomal yapı, 21 (%2.3) olguda kromozomal anomali, 19 (%2.1) olguda kültür başarısızlığı tesbit edildi. En sık Trizomi 21 olgusu saptandı. En yüksek karyotip anomalisi oranı kötü obstetrik öyküsü olan (%6.6), ultrasonografide fetal anomali saptanmış olan (%6.2) ve kromozomal anomalili çocuk doğurma öyküsü olan (%3.2) gebelerde görüldü. Fetal kayıp hızı 1/127 olarak hesaplandı. Sonuç: Amniosentez ikinci trimesterde sık uygulanan bir test olup girişim sonrasında maternal ve fetal komplikasyonlar açısından yakın izlem gereklidir.
Abstract
Objective: Retrospective evaluation of genetic amniocenteses performed in our clinic between 1998-2005. Methods: Retrospective assessment of the records of amniocentesis in Perinatology Department. Results: Most frequent indications were high risk at triple test (38.4%), maternal age over 35 (32.0%), and fetal abnormality at ultrasonography (7.3%) in a total of 894 cases. Normal chromosomal constitution observed in 854 (95.5%) cases, chromosomal aberration in 21 (2.3%) cases, and culture failure in 19 (2.1%) cases. Most frequent chromosomal abnormality detected was Trisomy 21. Karyotype aberration rate was higher in the babies of the mothers with poor obstetrics history (6.6%), fetal abnormality detected in current ultrasonographic examination (6.2%), and previous chromosomally abnormal infant (3.2%). The fetal loss rate was 1/127. Conclusion: Amniocentesis is a frequently performed second trimester procedure. Patients should be followed-up for maternal and fetal complications.