A challenging case of locally aggressive polyostotic fibrous dysplasia

Mona MLİKA,Mouna CHELLI-BOUAZIZ,Sadok BOUDAYA,Aida AYADİ-KADDOUR,Soumeya LAABİDİ,Hamouda BOUSSEN,Faouzi MEZNI

Özet

Fibröz displazi (FD) çoğunlukla çocuklarda ve genç adölesanlarda görülen benign bir lezyondur. Bu lezyon benign olmasına rağmen, iyi tanımlanmış malign tümörlerle ikileme düşüren bir zorluk gösterebilir. Molar gebelik için takip edilen 49 yaşındaki bir kadında kafa karıştırıcı bir asemptomatik lokal agresif poliostotik FD vakası tanımlamaktayız. Vaka, FD’nin kaburgalar ve omurgadaki nadir lokalizasyonundan dolayı özelliklidir. Ayrıca, parosteal osteosarkom ile gizli bir tehlike yaratmaktadır. Bu vaka, özellikle dekalsifikasyon prosedürü artefaktlarıyla karşı karşıya kalındığında, FD’nin iyi tanımlanmış malign tümörden ayrımının zorluğunu vurgulamaktadır.

Abstract

Fibrous dysplasia (FD) is a benign lesion observed mainly in children and young adolescents. Although benign, it can sometimes be challenging to discriminate these lesions from well-differentiated malignant tumours. Here, we describe a confusing case of asymptomatic locally aggressive polyostotic FD in a 49-year-old woman followed for a molar pregnancy. The case was particular due to the rare localization of FD in the ribs and vertebrae, and it posed a diagnostic dilemma with parosteal osteosarcoma. This case highlights the difficulty of distinguishing FD from a well- differentiated malignant tumour, especially when facing artefacts arising from the decalcification procedure.