Epiteloid tip renal anjiyomiyolipom

Gökhan FAYDACI,FATİH URUÇ,Medine MURTAZAOĞLU,FATİH TARHAN,BİLAL ERYILDIRIM,Uğur KUYUMCUOĞLU

Özet

Anjiyomiyolipom (AML) böbrek, karaciğer ve diğer organları tutabilen ender görülen ve iyi bilinen bir yumuşak doku tümörüdür. Yıllar boyunca benin hamartom olarak kabul edilmiştir fakat günümüzde perivasküler epiteloid hücrelerden kaynaklanan bir neoplasm olarak kabul edilir. Epiteloid anjiyomiyolipom, böbrek hücreli kanseri taklit eden ve malin potansiyeli olan epiteloid hücreler ile karakterize anjiyomiyolipomun ender bir çeşididir. HMB45 ve CD68 immünreaktivitesi tanıda yardımcıdır. Bu makalede yoğun pleomorfizm ve nekroz gösteren multifokal epiteloid tip AML olgusu sunup ilgili yayınları gözden geçirdik.

Abstract

Introduction: Angiomyolipoma (AML) is a well-known rare soft tissue tumor involving the kidneys, liver and other organs. For a long time believed to be a benign hamartoma, angiomyolipoma is now considered a neoplasm that arises from perivascular epitheloid cell. Epitheloid angiomyolipoma is a rare variant of angiomyolipoma characterized by epitheloid cells that mimic renal cell carcinoma and it is potentially malignant. Immunreactivity with HMB45 and CD68 are helpful for its identification. We report a multifocal epitheloid angiomyolipoma case with prominent pleomorphism and necrosis and reviewed literature.

Anahtar kelimeler: Anjiomiyolipom,Nefrektomi,Neoplazmlar, glandüler ve epitelyal,Karsinom, renal hücreli,Tedavi sonucu,Erişkin,Erkek