Small cell carcinoma of the genitourinary system

Özet

Genitoüriner sistemin küçük hücreli karsinomu organ tümörlerinin %1’inden sorumlu olan ender bir tanıdır. Bu derlemede hastalığın tanımı, organ tutulumu, eşlik eden patolojiler ve tedavi yaklaşımlarının açısından literatürdeki çalışmaları gözden geçirmeyi amaçladık. Medline, İngilizce yayınlar ve Türk Üroloji Dergisi’nde yayınlanmış olan İngilizce ve Türkçe yayınlar için taranmıştır. Tarama kriterleri “mesane”, “prostat”, “üreter”, “üretra”, “testis”, “epididim”, ve “penis” kelimelerinin “küçük hücreli karsinom” ya da “nöroendokrin farklılaşma” ile kombinasyonlarıydı. Yüksek impaktı olan ve genitoüriner sistemdeki organları ayrı olarak değerlendiren toplam 60 yayına ulaşıldı. Literatürdeki çalışmalar genitoüriner sistemin küçük hücreli karsinomunun ender olduğunu ve genellikle diğer patolojilere eşlik ettiğini göstermiştir. Bu nedenle eğer gözönüne alınmazsa kolaylıkla atlanabilir ve eğer mevcutsa prognozu kötü olabilir. Bu patolojinin tedavisinde cerrahi rezeksiyon ile beraber ortalama 8 ay süreyle platin temelli kemoterapiler umut vericidir.

Abstract

Small cell carcinomas of the genitourinary system represent a rare entity, accounting for less than 1% of organ tumors. We aimed to review literature regarding the disease entity, organs involved, associated pathology, and treatment strategies. Medline was reviewed for all publications in English, plus within the Turkish Journal of Urology for published articles both in English and Turkish. The search criteria included “bladder”, “prostate”, “ureter”, “urethra”, “testis”, “epididymes”, and “penis” in combination with “small cell carcinoma” or “neuroendocrinal differentiation”. Totally 60 articles were found to be of high impact; studying every organ within the genitourinary system separately. Studies in the literature showed that small cell carcinoma of the genitourinary tract is rare, and mostly associated with other pathologies. Thus, if not considered, it can be easily missed and can adversely affect the prognosis. Platinum based chemotherapy for an average duration of 8 months, together with surgical resection, represents a relative promise for treatment of such pathology.