Dergiler / Türk Üroloji Dergisi/Turkish Journal of Urology / 2011 / Cilt: 37 - Sayı: 3
11-Beta-hidroksilaz enzim eksikliğinde geç evre bilateral testiküler adrenal artık tümör olgusu - Olgu Sunumu
- Sayfa
- 264–268
- DOI
- —
Özet
Yirmi üç yaşında erkek hasta üroloji polikliniğine infertilite ve bilateral testiküler kitle şikayeti ile başvurdu. Fizik muayenede bilateral testislerde nodüler lezyonlar tespit edildi. Özgeçmişinde 2 yaşından beri 11-beta-hidroksilaz enzim eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanısı mevcuttu. Hastanın serum tümör belirleyicileri normal sınırlardaydı. Yüksek inguinal testiküler eksplorasyon yapılan hastada “frozen section” ile testis tümörü ayırıcı tanısı yapılamadığı için sağ yüksek inguinal orşiektomi uygulandı. Klinik, morfolojik, immünohistokimyasal, laboratuvar ve endokrinolojik değerlendirmeler sonucunda olguya testiküler adrenal artık tümör tanısı kondu ve tedavisi için endokrinoloji polikliniğine yönlendirildi. Hastaya sol testisindeki lezyonlar açısından ise yılda bir kontrol önerildi.
Abstract
A 23-year-old man was admitted to our outpatient clinic complaining of infertility and bilateral testicular masses. At physical examination nodular lesions were detected in bilateral testes. The medical history revealed congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency since the age of 2 years. Serum tumor markers were within the normal range. The patient underwent high inguinal testicular exploration; and since differential diagnosis of testicular tumor could not be made with frozen section, high inguinal orchiectomy was performed. The diagnosis of testicular adrenal rest tumor had been confirmed by clinical, morphological, immunohistochemical, laboratory, and endocrinological evaluations, and the patient was referred to endocrinology clinic for future treatment. Clinical control was recommended once a year for testicular masses in left testes.