Dergiler / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2013 / Cilt: 23 - Sayı: 2
Screening of Hemoglobin Disorders in Referral Cases to the Hospital's Laboratory in Northeast Iran
- Sayfa
- 138–142
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmanın amacı hastane laboratuvarına sevk edilen hastalarda hemoglobin bozukluklarının sıklığının belirlenerek, önleme, erken tanı, ve tedavi programlarının hazırlanmasında rehber oluşturmasıdır. İmam Rıza hastanesi, Meşhed, İranda 2004-2009 yılları arasında, hemoglobin elektroforezi ve tam kan sayımının yapıldığı 6033 olgu değerlendirmeye alındı. Normal ve anormal elektroforez modelleri sırasıyla %77.55 (4679 olgu) ve %22.44 (1.354 olgu), tespit edilmiştir. En yaygın hemoglobin bozuklukları, sıklık sırasına göre, ß-talasemi minör (%19.44), Hb D (1.63%), Hb S (0.38%), majör talasemi intermedia-majör (%0.24), talasemi majör (%0.23), δß0 -talasemi (heterozigot) (%0.18), kalıtsal kalıcı fetal hemoglobin (heterozigot) (%0.1), Hb H (%0.1), Hb C, E veya O (0.07%), HbLepor (heterozigot) (%0.03), Hb D/ß+ -talasemi (0.02%) ve Hb S/ß+ -talasemi (% 0.02). Çalışmamızda hemoglobin bozukluklarının bu bölgede önemli bir problem olduğu görülmüştür. Elektroforez sonuçlarına göre anormal ob- sonuçlar bireylerin 22.44% de izlenmiştir. Bu sonuçlar bu coğrafi alanda hemoglobin bozuklukları için evlilik öncesi tarama programının önemini göstermektedir
Abstract
Determining the frequencies of hemoglobin disorders in referral cases to the hospitals laboratory for designing the best program for prevention, early diagnosis and treatment of these disorders. Hemoglobin electrophoresis and CBC were performed on 6033 cases referred to Imam Reza hospital, Mashhad, Iran from 2004 to 2009. Normal and abnormal electrophoretic patterns were identified in 77.55% (4679 cases) and 22.44% (1354 cases), respectively. The most common hemoglobin disorders, in order of frequency, were ß-thalassemia minor (19.44%), Hb D (1.63%), Hb S (0.38%), thalassemia intermedia to major (0.24%), thalassemia major (0.23%), δß0 -thalassemia (heterozygous) (0.18%), hereditary persistence of fetal hemoglobin (heterozygous) (0.1%), Hb H (0.1%), Hb C,E or O (0.07%), HbLepor (heterozygous) (0.03%), Hb D/ß+ -thalassemia (0.02%) and Hb S/ß+ -thalassemia (0.02%). Based on our study hemoglobin disorders are a common problem in this region as the abnormal results in electrophoresis were observed in the 22.44% of individuals. These results show the importance of a premarital screening program for hemoglobin disorders in this geographic area.