Acquired inhibitors to coagulation factors in a male patient with systemic lupus erythematosus: A case report and review of the literature

Sistemik lupus eritematozuslu erkek bir hastada akkiz koagulasyon faktör inhibitör gelişimi

Özgür ERDEM,Orhan AYYILDIZ,Mehmet AYBAK

Dergi: Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi
Sayı: 2012 · Cilt: 22 - Sayı: 2
Sayfa: 120–124
DOI: —

Özet

Akkiz koagülasyon faktör inhibitörleri nadirdir ancak koagulasyon faktörlerinin disfonksiyonu veya otoümmün baskılanma nedenli akkiz kanama diyatezi yaşamı tehdit edebilir. Bu hastalıkla ilişkisiz olarak daha sık yaşlı hastalarda ortaya çıkar. Akkiz koagulasyon inhibitörleri aynı zamanda Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) ile ilişkili olarak da meydana gelebilir. SLE, 2. ile 4. dekat arasındaki kadınlarda sıktır. Bu olguda faktör II, VIII, IX, X ve von Willebrand faktöre (vWF) karşı akkiz inhibitör gelişen 22 yaşında SLEli bir erkek hasta sunulacaktır.

Abstract

Acquired coagulation inhibitors are rare but acquired bleeding diathesis caused by autoimmune depletion or dysfunction of coagulation factors can be life-threatening. This occurs most frequently in elderly patients who lack disease associations. Acquired coagulation inhibitors may also arise in association with systemic lupus erythematosus (SLE). The groups of patients who suffer from SLE most frequently are women in their 2nd to 4th decade. In this case, we present a 22-year-old man with systemic lupus erythematosus who developed an acquired inhibitory to factor II, VIII, IX, X and von Willebrand factor (vWF).