Dergiler / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2012 / Cilt: 22 - Sayı: 2
Molecular cytogenetic findings in cases with childhood acute lymphoblastic leukemia
- Sayfa
- 67–72
- DOI
- —
Özet
Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL) çocukluk çağında görülen en yaygın malignite olup sayısal ve yapısal kromozomal değişiklikler ile birlikte görülebilmektedir.Bu değişikliklerin bazılarının iyi ya da kötü prognostik belirteç kabul edilirken bazılarının ise prognostik etkileri tam bilinmemektedir. Çalışmamızda, çocukluk çağı ALL vakalarında saptanan kromozomal değişiklikler ile hematoljik risk gruplarındaki oranlarını vermeyi amaçladık. Çalışmaya tanı almış çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemili 34 olgu alındı. Olgulara, ALL açısından değer taşıyan standart translokasyon, delesyon ve aneuploidi probları kullanılarak floresan in situ hibridizasyon (FISH) analizleri yapıldı. Saptanan kromozomal değişiklikler vakaların hematolojik risk gruplarına göre sınıflandırılarak oranları değerlendirildi. Çalışmamı zda, 9p21 delesyonu yüksek riskli hastalar arasında en sık görülen anomali iken t (12.21) translokasyonu minimal ve standart risk grubunda en sık görülen anomali olduğunu bulduk.
Abstract
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children and is usually associated with numerical and structural chromosomal changes. Although some of these changes are accepted as favorable or poor prognostic factors, the prognostic effects of others have not been well determined. In our study, we aimed to present the chromosomal changes in cases with childhood ALL and their ratios in hematologic risk groups. Thirty four patients with childhood ALL were included in the study. Subjects were diagnosed with fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis by using standard translocation, deletion and aneuploidy probes. The chromosomal changes obtained from our analysis were classified into hematologic risk groups and their ratios were evaluated. In our study, we found that the t(12.21) translocation was the most common abnormality in minimal and standard risk groups, whereas the 9p21 deletion was the most common abnormality among high-risk patients.