Dergiler / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2013 / Cilt: 23 - Sayı: 4

Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines

Miyeloid Lösemik Hücre Dizilerinde Renin-Anjiyotensin Sistem (RAS) Ekspresyonları

Sayfa
264–268
DOI
—

Özet

Bu çalışmanın amacı miyeloid lösemik hücre dizilerinde kritik renin-anjiyotensin sistemi (RAS) elemanlarının varlığını araştırmaktır. İnsan akut miyeloid lösemi (AML) hücre dizileri, KG-1 ve HL-60, kültüre edildi. Temel RAS elemanlarının KG-1 ve HL-60 hücre dizilerindeki gen ekspresyon düzeyleri kuantitatif gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) ile araştırıldı. KG-1 AML hücre dizisinde anjiyotensin-dönüştürücü enzim I (ACE I) ve ACE II mRNA ekspresyonları saptandı; ACE I rölatif ekspresyonu, ACE II ekspresyonundan yüksek idi. Benzer şekilde, HL-60 promyelositik hücre dizisinde RENIN, anjiyotensinojen (ANGTS) ve ACE I mRNA ekspresyonları saptandı. HL-60 neoplastik miyeloid hücrelerinde rölatif RENIN ekspresyonu en yüksek iken, ACE I ekspresyonu en düşük düzeyde bulundu. Bu bulgular hematopoetik sistemde normal ve patolojik durumlarda biyolojik aktif lokal bir RAS varlığını göstermektedir.

Abstract

The aim of this study is to search critical renin-angiotensin system (RAS) elements in myeloid leukemic cell lines. Human acute myeloid leukemia (AML) cell lines, KG-1 and HL-60, were cultured. We searched for the gene expression of the major RAS components in KG-1 and HL-60 cell lines by quantitative real-time polymerase chain reaction analysis (qRT-PCR). Angiotensin-converting enzyme I (ACE I) and ACE II mRNA expressions were detected in KG-1 AML cell line. Relative expression of ACE I was higher than ACE II expression in this myeloid leukemic cells. Likewise, RENIN, angiotensinogen (ANGTS), and ACE I mRNA expressions were detected in HL-60 promyelocytic cell line. Relative RENIN expression was the highest, whereas ACE I expression was the lowest in HL- 60 neoplastic myeloid cells. These findings indicate that there is a biologically active local RAS in the hematopoietic system in normal and pathological states.