Dergiler / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2011 / Cilt: 21 - Sayı: 2
Capecitabine and oral cyclophosphamide combination in taxane/antrhracycline resistant metastatic breast cancer
- Sayfa
- 87–91
- DOI
- —
Özet
Taksan ve antrasiklinlere yanıt vermeyen veya bu tedaviler sonrasında tekrarlayan metastatik meme kanserli hastalarda daha etkili olduğu gösterilen bir kombinasyon kemoterapisi bulunmamaktadır. Taksan ve antrasiklin rezistan metastatik meme kanserli hastalarda kapesitabin ve oral siklofosfamid kombinasyonunun kısa dönemde etkinliği ve toksisitesini bildirmeyi amaçladık. Ocak ve Eylül 2007 tarihleri arasında toplam 11 hasta çalışmaya alındı. Hastaların hepsi ya adjuvant ya da metastatik dönemde taksan ve antrasiklin tedavisi almışlardı. Hastalara 3 haftada bir 1-14 günler arasında kapesitabin (1000 mg/m2 günde 2 defa) ve oral siklofosfamid (30 mg/m2 günde 3 defa) verildi. Hastaların ortanca yaşı 48 idi. Önceden aldıkları ortanca kemoterapi rejimi sayısı 3 idi. Yedi hasta ya tek başına ya da kombinasyon kemoterapisi parçası olarak trastuzumab tedavisi almıştı. Yedi hasta önceden kapesitabin monoterapisi almıştı. Ortanca takip süresi 5 ay idi. Hastalar ortanca 8 kür kemoterapi aldı. Dört (%36.4) hastada parsiyel yanıt alındı. Beş (%45.5) hasta stabil kaldı, 2 (%18.1) hastada progresyon gözlendi. Ortanca yanıt süresi 5 ay idi. Değerlendirme anında 2 hasta ölmüştü. Toplam olarak 2 (%18.1) hastada grad 2 lökopeni, 2 (%18.1) hastada grad 2 el-ayak sendromu ve 1 (%9.1) hastada grad 3 el-ayak sendromu gelişti. Kapesitabin ve oral siklofosfamid kombinasyonu önceden taksan, antrasiklin ve cerbB2 pozitif tümörler için trastuzumab tedavisi almış hastalarda iyi tolere edilen ve ümit verici bir rejimdir.
Abstract
No combination chemotherapy has been shown yet to be more effective in metastatic breast cancer (MBC) patients who did not either respond to taxanes and anthracyclines or recurred thereafter. We aimed to report in short term the effect and toxicity results of capecitabine and oral cyclophosphamide combination in MBC patients with anthracyclin and taxane resistance. Between January and September 2007, totally 11 patients were enrolled. All of them had received anthracyclines and taxanes previously either in metastatic or adjuvant setting. They were given capecitabine (1000 mg/m2 bid) and oral cychlophosphamide (30 mg/m2 tid) on days 1 to 14 every 3 weeks. Median age of patients was 48 years. The median number of previous chemotherapy lines given was 3. Seven patients had received trastuzumab previously, either as monotherapy or as part of combination chemotherapy. Seven had received capecitabine monotherapy before. Median follow-up was 5 months. The patients received a median of 8 cycles chemotherapy. In 4 patients (36.4%) partial response was obtained. Five patients (45.5%) remained stable, and 2 (18.1%) progressed. Median duration of response was 5 months. At the analysis time, 2 patients were dead. Totally 2 patients (18.1%) had grade 2 leucopenia, 2 (18.1%) had grade 2 hand-foot syndrome, 1 (9.1%) had grade 3 hand-foot syndrome. Capecitabine and oral cyclophosphamide combination is a promising and well tolerated regimen in patients who previously had received taxanes and anthracyclines and in patients with cerbB2 positive tumors who received trastuzumab previously.