Juvenil anjiofibroma olgusunda radyoterapiye ikincil osteosarkom: Olgu sunumu

SAADETTİN KILIÇKAP,Sercan AKSOY,Murat DİNÇER,E. Arzu SAĞLAM,Şuayip YALÇIN

Özet

Juvenil nazofarengeal anjiofibroma (JNA) sıklıkla posterior nazal duvarda yerleşim gösteren ve fibrovasküler stromadan köken alan yüksek derecede vasküler bir neoplazmdır. JNA cerrahi ve/veya radyoterapi ile tedavi edilebilir. Terapötik yaklaşımlara rağmen çoğunlukla rekürrenslerle seyreder. Osteosarkom sıklıkla uzun kemikleri tutan ve genç erişkinlerde görülen malign bir neoplazmdır. İyonize radyasyon osteosarkom için bir risk faktörüdür ve sıklıkla radyasyon alanı içerisinde görülür. Radyasyona bağlı osteosarkom genellikle 5 ila 20 yıllık bir latent periyod sonrası görülür. Kranial kemik tutulumu oldukça nadirdir. Bu makalede radyoterapi ile tedavi edilen nazofarengeal anjiofibroma tanısı almış hastada radyoterapiye bağlı gelişen bir osteosarkom olgusu rapor edilmiştir.

Abstract

Juvenil nasopharyngeal angiofibroma (JNA) is a highly vascular tumour, arising from the fibrovascular stroma on the posterolateral nasal wall. JNA can be treated surgically and/or with radiotherapy. Despite therapeutic intervention, these tumors mostly present with recurrences. Osteosarcoma is a malignant neoplasm usually involving long bones in young adults. Ionizing radiation is a risk factor for osteosarcoma, in which case it usually localizes within the radiation field. Radiation-induced osteosarcoma generally occurs after a latent period of 5 to 20 years. Its skull involvement is very rare. Herein we report a patient with nasopharyngeal angiofibroma treated with radiotherapy, and later developed radiotherapy- induced osteosarcoma.