Dergiler / Selçuk Tıp Dergisi / 2009 / Cilt: 25 - Sayı: 1
Arı zehirinin kardiyotoksik etkisi: İn vitro çalışma
- Dergi
- Selçuk Tıp Dergisi
- Sayfa
- 1–6
- DOI
- —
Özet
Amaç: İmmunolojik duyarlılık ve ısırılma sayısına bağlı olarak, zehir ile gelişen toksisite ciddiyeti değişmesine rağmen hedef organlar için özelliklede kardiovasküler sistem üzerindeki etki mekanizması henüz net değildir. Dolayısı bu çalışmada zehrin tüm kalp langendorff prepatlarında doz bağımlı direk etkileri araştırılmıştır. Metod: Bu çalışmada, sıçan kalbinde Apis Mellifera zehrinin (LD50=3333 μg/kg i.p.) in vitro doza bağımlı kardiyotoksik etkileri elektrofizyolojik yöntemlerle araştırılması amaçlamıştır. Bu amaç için 1.16 nM, bunun iki ve üç kat dozları denenmiştir. Bulgular: Uyarılma kasılma çiftleniminin kasılma aşamasında (gevşeme kinetikleri) gelişen bozuklukların yanı sıra, tüm uyarılma parametrelerinde de gözlenen değişimler (ventriküler depolarizasyon parametreleri) 2.32 nM dozunda başladığı saptanmıştır. Sonuç: Arı zehri nedeni ile gerçekleşen kardiyak elektriksel yeniden modellenmesi altında yatan Na+/ Ca+2 değiş-tokuşcusu ve K+ akım değişimleri in vitro koşullarda 2.32 nM dozunda başlamaktadır.
Abstract
Aim: Depending on the immunological sensitivity and number of stings, severity of anaphylaxis or other pathological effects can occur. Therefore, it is interesting to know more about the direct and dose dependent effect of venom on the Langendorf perfused cardiac electrophysiological parameters. Material and Methods: Current study aims to investigate the invitro dose dependent cardiotoxicity of Apis mellifera toxin (LD50=3333 μg/kg i.p.) on the rat heart with electrophysiological methods. For this purpose 1.16nM, its twice and triple doses were tested. Results: Besides the contraction stage (relaxation kinetics) of the exitation-contraction coupling, all of the measured exitation parameters (ventricular depolarization parameters) were started to be affected at 2.32 nM dose. Conclusion: Results have shown that the venom induced cardiac remodeling was started with the malfunctions seen in the Na+/Ca2+ exchanger and potassium currents at 2.32 nM dose invitro dose.